Evenity

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-02-2020

有効成分:

Romosozumab

から入手可能:

UCB Pharma S.A.

ATCコード:

M05BX

INN(国際名):

romosozumab

治療群:

Lieky na liečbu chorôb kostí

治療領域:

osteoporóza

適応症:

Evenity je indikovaný v liečbe ťažkej osteoporózy u postmenopauzálnych žien s vysokým rizikom zlomeniny.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2019-12-09

情報リーフレット

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EVENITY 105 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNOM PERE
romosozumab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Dostanete pohotovostnú kartu pre pacientku, ktorá obsahuje
dôležité bezpečnostné informácie,
ktorých si musíte byť vedomá pred a počas liečby liekom EVENITY.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek EVENITY a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek EVENITY
3.
Ako používať liek EVENITY
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek EVENITY
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK EVENITY A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LIEK EVENITY
Liek EVENITY obsahuje liečivo romosozumab, ktoré pomáha
posilňovať kosti a znižovať riziko
zlomenín kostí.
NA ČO SA LIEK EVENITY POUŽÍVA
Liek EVENITY sa používa na liečbu závažnej osteoporózy u žien
po menopauze s vysokým rizikom
zlomenín kostí (fraktúr).
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje, že kosti sa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
EVENITY 105 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
EVENITY 105 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
EVENITY 105 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Každé naplnené pero obsahuje 105 mg romosozumabu v 1,17 ml roztoku
(90 mg/ml).
EVENITY 105 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 105 mg romosozumabu
v 1,17 ml roztoku (90 mg/ml).
Romosozumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG2 vyrábaná
technológiou
rekombinantnej DNA v línii cicavčích buniek ovária čínskeho
škrečka (CHO).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
_ _
Injekčný roztok (injekcia)
Číry až opalizujúci, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek EVENITY je indikovaný na liečbu závažnej osteoporózy u žien
po menopauze s vysokým
rizikom zlomenín (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu majú začať a vykonávať dohľad nad ňou odborní lekári
so skúsenosťami v oblasti liečby
osteoporózy.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 210 mg romosozumabu (podávaná ako dve
subkutánne 105 mg injekcie) raz
mesačne počas 12 mesiacov.
Pacientky majú pred liečbou a počas liečby užívať adekvátne
množstvo vápnika a vitamínu D (pozri
časti 4.3 a 4.4).
Pacientky liečené liekom EVENITY majú dostať písomnú informáciu
pre používateľa a pohotovostnú
kartu pre pacientku.
3
Po dokončení liečby romosozumabom sa odporúča prechod na
antiresorpčnú liečbu, aby sa predĺžili
prínosy získané 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-02-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する