Erbitux

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-01-2014

有効成分:

cetuximab

から入手可能:

Merck Europe B.V. 

ATCコード:

L01FE01

INN(国際名):

cetuximab

治療群:

Agentes antineoplásicos

治療領域:

Head and Neck Neoplasms; Colorectal Neoplasms

適応症:

Erbitux é indicado para o tratamento de pacientes com receptor de fator de crescimento epidérmico (EGFR), expressando, RAS selvagem-tipo de câncer colorretal metastático:em combinação com o irinotecan baseado em quimioterapia;na primeira linha em combinação com FOLFOX;como um agente único em pacientes que falharam oxaliplatin - e irinotecan terapia e que são intolerantes irinotecan. Para obter detalhes, consulte a seção 5,. Erbitux é indicado para o tratamento de pacientes com células escamosas do câncer de cabeça e pescoço:em combinação com a terapia de radiação para doença localmente avançada;em combinação com a platina baseado em quimioterapia para o recorrente e/ou doença metastática.

製品概要:

Revision: 29

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2004-06-29

情報リーフレット

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ERBITUX 5 MG/ML SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
Cetuximab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
˗
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
˗
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
˗
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Erbitux e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Erbitux
3.
Como utilizar Erbitux
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Erbitux
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ERBITUX E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ERBITUX
Erbitux contém cetuximab um anticorpo monoclonal. Os anticorpos
monoclonais são proteínas que
reconhecem especificamente e se ligam a outras proteínas especiais,
chamadas antigénios. O
cetuximab liga-se ao recetor do fator de crescimento epidérmico
(EGFR), um antigénio que está
presente na superfície de certas células de tumores malignos. O EGFR
ativa proteínas denominadas
RAS. As proteínas RAS têm um papel importante na via do EGFR – uma
cascata de sinalização
complexa que está envolvida no desenvolvimento e na progressão do
cancro. Como resultado desta
ligação, a célula tumoral maligna deixa de poder receber as
mensagens necessárias para o seu
crescimento, progressão e metástase.
PARA QUE É UTILIZADO ERBITUX
Erbitux é utilizado para tratar dois tipos diferentes de cancro:
•
cancro metastático do intestino grosso. Nestes doentes, Erbitux é
utilizado em monoterapia ou
em associação com outros medicamentos anticancerígenos.
•
um determinado tipo de cancro da cabeça e pescoço (carcinoma
pavimentocelular). Nestes
doentes, Erbitux é utilizado em associação com radioterapia ou com
outros medicamentos
anticancerígenos.
2.
O QUE PRECISA
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Erbitux 5 mg/ml solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml da solução para perfusão contém 5 mg de cetuximab.
Cada frasco para injetáveis de 20 ml contém 100 mg de cetuximab.
Cada frasco para injetáveis de 100 ml contém 500 mg de cetuximab.
Cetuximab é um anticorpo IgG
1
monoclonal quimérico produzido a partir de uma linhagem de células
de mamíferos (Sp2/0), por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para perfusão.
Solução incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Erbitux está indicado no tratamento de doentes com cancro colorretal
metastático RAS não mutado, e
com expressão do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR)
•
em associação com quimioterapia à base de irinotecano,
•
em primeira linha em associação com FOLFOX
_,_
•
em monoterapia em doentes que não responderam a tratamentos que
incluíram irinotecano e/ou
oxaliplatina e em intolerantes ao irinotecano.
_Para mais informação, ver secção 5.1. _
Erbitux está indicado para o tratamento de doentes com carcinoma
pavimentocelular da cabeça e
pescoço
•
em associação com radioterapia para a doença localmente avançada,
•
em associação com quimioterapia à base de compostos de platina na
doença recorrente e/ou
metastática.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Erbitux deve ser administrado sob a supervisão de um médico
experiente na utilização de
medicamentos antineoplásicos. É necessária uma monitorização
cuidadosa durante a perfusão e até,
pelo menos, 1 hora após o final da mesma. Deve estar assegurada a
disponibilidade de equipamento de
reanimação.
Posologia
Antes da primeira perfusão, deve administrar-se ao doente um
anti-histamínico e um corticosteroide
pelo menos 1 hora antes da administração de cetuximab. Esta
pré-medicação é recomendada antes de
todas as perfusões seg
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-01-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する