Erbitux

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-05-2022

Aktivni sastojci:

cetuximab

Dostupno od:

Merck Europe B.V. 

ATC koda:

L01FE01

INN (International ime):

cetuximab

Terapijska grupa:

Agentes antineoplásicos

Područje terapije:

Head and Neck Neoplasms; Colorectal Neoplasms

Terapijske indikacije:

Erbitux é indicado para o tratamento de pacientes com receptor de fator de crescimento epidérmico (EGFR), expressando, RAS selvagem-tipo de câncer colorretal metastático:em combinação com o irinotecan baseado em quimioterapia;na primeira linha em combinação com FOLFOX;como um agente único em pacientes que falharam oxaliplatin - e irinotecan terapia e que são intolerantes irinotecan. Para obter detalhes, consulte a seção 5,. Erbitux é indicado para o tratamento de pacientes com células escamosas do câncer de cabeça e pescoço:em combinação com a terapia de radiação para doença localmente avançada;em combinação com a platina baseado em quimioterapia para o recorrente e/ou doença metastática.

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2004-06-29

Uputa o lijeku

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ERBITUX 5 MG/ML SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
Cetuximab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
˗
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
˗
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
˗
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Erbitux e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Erbitux
3.
Como utilizar Erbitux
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Erbitux
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ERBITUX E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ERBITUX
Erbitux contém cetuximab um anticorpo monoclonal. Os anticorpos
monoclonais são proteínas que
reconhecem especificamente e se ligam a outras proteínas especiais,
chamadas antigénios. O
cetuximab liga-se ao recetor do fator de crescimento epidérmico
(EGFR), um antigénio que está
presente na superfície de certas células de tumores malignos. O EGFR
ativa proteínas denominadas
RAS. As proteínas RAS têm um papel importante na via do EGFR – uma
cascata de sinalização
complexa que está envolvida no desenvolvimento e na progressão do
cancro. Como resultado desta
ligação, a célula tumoral maligna deixa de poder receber as
mensagens necessárias para o seu
crescimento, progressão e metástase.
PARA QUE É UTILIZADO ERBITUX
Erbitux é utilizado para tratar dois tipos diferentes de cancro:
•
cancro metastático do intestino grosso. Nestes doentes, Erbitux é
utilizado em monoterapia ou
em associação com outros medicamentos anticancerígenos.
•
um determinado tipo de cancro da cabeça e pescoço (carcinoma
pavimentocelular). Nestes
doentes, Erbitux é utilizado em associação com radioterapia ou com
outros medicamentos
anticancerígenos.
2.
O QUE PRECISA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Erbitux 5 mg/ml solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml da solução para perfusão contém 5 mg de cetuximab.
Cada frasco para injetáveis de 20 ml contém 100 mg de cetuximab.
Cada frasco para injetáveis de 100 ml contém 500 mg de cetuximab.
Cetuximab é um anticorpo IgG
1
monoclonal quimérico produzido a partir de uma linhagem de células
de mamíferos (Sp2/0), por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para perfusão.
Solução incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Erbitux está indicado no tratamento de doentes com cancro colorretal
metastático RAS não mutado, e
com expressão do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR)
•
em associação com quimioterapia à base de irinotecano,
•
em primeira linha em associação com FOLFOX
_,_
•
em monoterapia em doentes que não responderam a tratamentos que
incluíram irinotecano e/ou
oxaliplatina e em intolerantes ao irinotecano.
_Para mais informação, ver secção 5.1. _
Erbitux está indicado para o tratamento de doentes com carcinoma
pavimentocelular da cabeça e
pescoço
•
em associação com radioterapia para a doença localmente avançada,
•
em associação com quimioterapia à base de compostos de platina na
doença recorrente e/ou
metastática.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Erbitux deve ser administrado sob a supervisão de um médico
experiente na utilização de
medicamentos antineoplásicos. É necessária uma monitorização
cuidadosa durante a perfusão e até,
pelo menos, 1 hora após o final da mesma. Deve estar assegurada a
disponibilidade de equipamento de
reanimação.
Posologia
Antes da primeira perfusão, deve administrar-se ao doente um
anti-histamínico e um corticosteroide
pelo menos 1 hora antes da administração de cetuximab. Esta
pré-medicação é recomendada antes de
todas as perfusões seg
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-01-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata