Equilis Prequenza

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-05-2013

有効成分:

koniowe szczepy wirusa grypy: A / equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI05AA01

INN(国際名):

vaccine against equine influenza in horses

治療群:

Konie

治療領域:

wirusa grypy koni

適応症:

Aktywna immunizacja koni od szóstego miesiąca życia przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2005-07-08

情報リーフレット

                                14
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA:
Equilis Prequenza zawiesina do wstrzykiwań dla koni
1.
NAZWA I ADRESY PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equilis Prequenza zawiesina do wstrzykiwań dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Szczepy wirusa grypy koni:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
jednostki antygenowe ELISA
ADIUWANTY:
Iscom-Matrix o składzie:
Saponina oczyszczona
375 mikrogramów
Cholesterol
125 mikrogramów
Fosfatydylocholina
62,5 mikrogramów
Przejrzysta, opalizująca zawiesina.
4.
WSKAZANIE(A) LECZNICZE
Czynne uodpornianie koni od 6 miesiąca życia przeciwko grypie koni w
celu ograniczenia objawów
klinicznych i siewstwa wirusa po zakażeniu.
Grypa:
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po podstawowym cyklu szczepień
Czas trwania odporności:
5 miesięcy po podstawowym cyklu szczepień
12 miesięcy po pierwszej rewakcynacji
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W miejscu wstrzyknięcia rzadko może wystąpić rozlany, tęgi lub
miękki obrzęk (o średnicy do 5 cm)
zanikający w ciągu 2 dni. W rzadkich przypadkach, może występować
bolesność w miejscu
16
wstrzyknięcia, mogąca prowadzić do czasowego, funkcjonalnego
dyskomfortu (sztywność).W bardzo
rzadkich przypadkach może wystąpić reakcja miejscowa
przekraczająca średnicą 5 cm i mogąca
utrzymywać się dłużej niż 2 dni. Gorączka, której czasami
towarzyszy letarg i brak apetytu, może w
bardzo rzadkich przypadkach występować przez 1 dzień, a w
wyjątkowych przypadkach do 3 dni.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equilis Prequenza zawiesina do wstrzykiwań dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Szczepy wirusa grypy koni:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
jednostki antygenowe
ADIUWANTY:
Iscom-Matrix o składzie:
Saponina oczyszczona
375 mikrogramów
Cholesterol
125 mikrogramów
Fosfatydylocholina
62,5 mikrogramów
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Przejrzysta, opalizująca zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie koni od 6 miesiąca życia przeciwko grypie koni w
celu ograniczenia objawów
klinicznych i siewstwa wirusa po zakażeniu.
Grypa:
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po podstawowym cyklu szczepień
Czas trwania odporności:
5 miesięcy po podstawowym cyklu szczepień
12 miesięcy po pierwszej rewakcynacji
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ze względu na możliwość interferencji przeciwciał matczynych,
źrebięta nie powinny być szczepione
przed 6 miesiącem życia, szczególnie, jeżeli pochodzą od klaczy
szczepionych powtórnie w trakcie
ostatnich 2 miesięcy ciąży.
3
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W miejscu wstrzyknięcia rzadko może wystąpić rozlany, tęgi lub
miękki obr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-12-2020

ドキュメントの履歴を表示する