Equilis Prequenza

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

koniowe szczepy wirusa grypy: A / equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QI05AA01

Designació comuna internacional (DCI):

vaccine against equine influenza in horses

Grupo terapéutico:

Konie

Área terapéutica:

wirusa grypy koni

indicaciones terapéuticas:

Aktywna immunizacja koni od szóstego miesiąca życia przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2005-07-08

Informació per a l'usuari

                                14
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA:
Equilis Prequenza zawiesina do wstrzykiwań dla koni
1.
NAZWA I ADRESY PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equilis Prequenza zawiesina do wstrzykiwań dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Szczepy wirusa grypy koni:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
jednostki antygenowe ELISA
ADIUWANTY:
Iscom-Matrix o składzie:
Saponina oczyszczona
375 mikrogramów
Cholesterol
125 mikrogramów
Fosfatydylocholina
62,5 mikrogramów
Przejrzysta, opalizująca zawiesina.
4.
WSKAZANIE(A) LECZNICZE
Czynne uodpornianie koni od 6 miesiąca życia przeciwko grypie koni w
celu ograniczenia objawów
klinicznych i siewstwa wirusa po zakażeniu.
Grypa:
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po podstawowym cyklu szczepień
Czas trwania odporności:
5 miesięcy po podstawowym cyklu szczepień
12 miesięcy po pierwszej rewakcynacji
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W miejscu wstrzyknięcia rzadko może wystąpić rozlany, tęgi lub
miękki obrzęk (o średnicy do 5 cm)
zanikający w ciągu 2 dni. W rzadkich przypadkach, może występować
bolesność w miejscu
16
wstrzyknięcia, mogąca prowadzić do czasowego, funkcjonalnego
dyskomfortu (sztywność).W bardzo
rzadkich przypadkach może wystąpić reakcja miejscowa
przekraczająca średnicą 5 cm i mogąca
utrzymywać się dłużej niż 2 dni. Gorączka, której czasami
towarzyszy letarg i brak apetytu, może w
bardzo rzadkich przypadkach występować przez 1 dzień, a w
wyjątkowych przypadkach do 3 dni.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equilis Prequenza zawiesina do wstrzykiwań dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Szczepy wirusa grypy koni:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
jednostki antygenowe
ADIUWANTY:
Iscom-Matrix o składzie:
Saponina oczyszczona
375 mikrogramów
Cholesterol
125 mikrogramów
Fosfatydylocholina
62,5 mikrogramów
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Przejrzysta, opalizująca zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie koni od 6 miesiąca życia przeciwko grypie koni w
celu ograniczenia objawów
klinicznych i siewstwa wirusa po zakażeniu.
Grypa:
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po podstawowym cyklu szczepień
Czas trwania odporności:
5 miesięcy po podstawowym cyklu szczepień
12 miesięcy po pierwszej rewakcynacji
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ze względu na możliwość interferencji przeciwciał matczynych,
źrebięta nie powinny być szczepione
przed 6 miesiącem życia, szczególnie, jeżeli pochodzą od klaczy
szczepionych powtórnie w trakcie
ostatnich 2 miesięcy ciąży.
3
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W miejscu wstrzyknięcia rzadko może wystąpić rozlany, tęgi lub
miękki obr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-12-2020

Veure l'historial de documents