Equilis Prequenza

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

koniowe szczepy wirusa grypy: A / equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI05AA01

INN (nemzetközi neve):

vaccine against equine influenza in horses

Terápiás csoport:

Konie

Terápiás terület:

wirusa grypy koni

Terápiás javallatok:

Aktywna immunizacja koni od szóstego miesiąca życia przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2005-07-08

Betegtájékoztató

                                14
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA:
Equilis Prequenza zawiesina do wstrzykiwań dla koni
1.
NAZWA I ADRESY PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equilis Prequenza zawiesina do wstrzykiwań dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Szczepy wirusa grypy koni:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
jednostki antygenowe ELISA
ADIUWANTY:
Iscom-Matrix o składzie:
Saponina oczyszczona
375 mikrogramów
Cholesterol
125 mikrogramów
Fosfatydylocholina
62,5 mikrogramów
Przejrzysta, opalizująca zawiesina.
4.
WSKAZANIE(A) LECZNICZE
Czynne uodpornianie koni od 6 miesiąca życia przeciwko grypie koni w
celu ograniczenia objawów
klinicznych i siewstwa wirusa po zakażeniu.
Grypa:
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po podstawowym cyklu szczepień
Czas trwania odporności:
5 miesięcy po podstawowym cyklu szczepień
12 miesięcy po pierwszej rewakcynacji
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W miejscu wstrzyknięcia rzadko może wystąpić rozlany, tęgi lub
miękki obrzęk (o średnicy do 5 cm)
zanikający w ciągu 2 dni. W rzadkich przypadkach, może występować
bolesność w miejscu
16
wstrzyknięcia, mogąca prowadzić do czasowego, funkcjonalnego
dyskomfortu (sztywność).W bardzo
rzadkich przypadkach może wystąpić reakcja miejscowa
przekraczająca średnicą 5 cm i mogąca
utrzymywać się dłużej niż 2 dni. Gorączka, której czasami
towarzyszy letarg i brak apetytu, może w
bardzo rzadkich przypadkach występować przez 1 dzień, a w
wyjątkowych przypadkach do 3 dni.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equilis Prequenza zawiesina do wstrzykiwań dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Szczepy wirusa grypy koni:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
jednostki antygenowe
ADIUWANTY:
Iscom-Matrix o składzie:
Saponina oczyszczona
375 mikrogramów
Cholesterol
125 mikrogramów
Fosfatydylocholina
62,5 mikrogramów
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Przejrzysta, opalizująca zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie koni od 6 miesiąca życia przeciwko grypie koni w
celu ograniczenia objawów
klinicznych i siewstwa wirusa po zakażeniu.
Grypa:
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po podstawowym cyklu szczepień
Czas trwania odporności:
5 miesięcy po podstawowym cyklu szczepień
12 miesięcy po pierwszej rewakcynacji
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ze względu na możliwość interferencji przeciwciał matczynych,
źrebięta nie powinny być szczepione
przed 6 miesiącem życia, szczególnie, jeżeli pochodzą od klaczy
szczepionych powtórnie w trakcie
ostatnich 2 miesięcy ciąży.
3
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W miejscu wstrzyknięcia rzadko może wystąpić rozlany, tęgi lub
miękki obr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-12-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése