Equilis Te

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-02-2021

有効成分:

tetanový toxoid

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI05AB03

INN(国際名):

Adjuvanted vaccine against tetanus

治療群:

kone

治療領域:

Imunologické pomôcky pre koňovité

適応症:

Aktívna imunizácia koní od veku 6 mesiacov proti tetanu, aby sa zabránilo úmrtnosti. Nástup imunity: 2 týždňov po základnej očkovania courseDuration imunity: 17 mesiacov po základných očkovaní, samozrejme, 24 mesiacov po prvom revaccination.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2005-07-08

情報リーフレット

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
EQUILIS TE INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE KONE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE
SÚ IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO
LIEKU
Equilis Te injekčná suspenzia pre kone
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ
LÁTKA
(LÁTKY)
A INÉ ZLOŽKY
Jedna dávka (1 ml) obsahuje :
ÚČINNÉ LÁTKY:
Toxoid tetanu
40 Lf
1
1
Flokulačné ekvivalenty; zodpovedajúce ≥ 30 IU/ml séra morčiat v
Ph.Eur. teste účinnosti
ADJUVANSY:
Purifikovaný saponín
375
µ
g
Cholesterol
125 µg
Lecitín
62,5µg
Číra opaleskujúca suspenzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia koní od veku 6 mesiacov proti tetanu ako
prevencia mortality.
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanie imunity:
17 mesiacov po základnej vakcinácii
24 mesiacov po prvej revakcinácii
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE
ÚČINKY
Zriedkavo sa môže vyskytnúť v mieste podania difúzny tvrdý alebo
mäkký opuch (priemeru max. 5
cm), ktorý ustúpi v priebehu 2 dní. Veľmi zriedkavo sa môže
vyskytnúť lokálna reakcia presahujúca 5
cm s možnosťou pretrvávania viac ako 2 dni. Zriedkavo sa môže
vyskytnúť bolesť v mieste vpichu
ktorá môže vyustiť do dočasného funkčného nepohodlia
(stuhnutosti). Veľmi zriedkavo sa môže
16
vyskytnúť horúčka, niekedy sprevádzaná letargiou a
nechutenstvom, počas jedného dňa, výnimočne
počas 3 dní.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho
pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili
u viac ako 1 z 10 zvierat počas jednej liečby)
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 zvierat)
-
menej časté ( u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 zvierat)
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 zvierat)
-
veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 zvierat, vrátane
o
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO
LIEKU
Equilis Te injekčná suspenzia pre kone
2.
KVALITATÍVNE
A KVANTITATÍVNE
ZLOŽENIE
Jedna dávka 1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Toxoid tetanu
40 Lf
1
1
Flokulačné ekvivalenty; zodpovedajúce ≥ 30 IU/ml séra morčiat v
Ph.Eur. teste účinnosti
ADJUVANSY:
Purifikovaný saponín
375
µg
Cholesterol
125
µg
Lecitín
62,5
µg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Číra opaleskujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kone
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Aktívna imunizácia koní od veku 6 mesiacov proti tetanu ako
prevencia mortality.
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanie imunity:
17 mesiacov po základnej vakcinácii
24 mesiacov po prvej revakcinácii
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žriebätá nevakcinovať pred vekom 6 mesiacov, zvlášť narodené
kobylám revakcinovaným
v posledných dvoch mesiacoch gravidity, pretože je možnosť
ovplyvňovania materskými protilátkami.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného samoinjikovania vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať písomnú informáciu
pre používateľov alebo obal lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Zriedkavo sa môže vyskytnúť v mieste podania difúzny tvrdý alebo
mäkký opuch (priemeru max. 5
cm), ktorý ustúpi v priebehu 2 dní. Veľmi zriedkavo sa môže
vyskytnúť lokálna reakcia presahujúca 5
cm s možnosťou pretrvávania viac ako 2 dni. Zriedkavo sa môže
vyskytnúť bolesť v mieste vpichu
ktorá môže vyústiť do dočasného funkčného nepohodlia
(stuhnutosti). Veľmi zriedkavo sa môže
vy
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-02-2021

ドキュメントの履歴を表示する