Equilis Te

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-02-2021

有效成分:

tetanový toxoid

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI05AB03

INN(国际名称):

Adjuvanted vaccine against tetanus

治疗组:

kone

治疗领域:

Imunologické pomôcky pre koňovité

疗效迹象:

Aktívna imunizácia koní od veku 6 mesiacov proti tetanu, aby sa zabránilo úmrtnosti. Nástup imunity: 2 týždňov po základnej očkovania courseDuration imunity: 17 mesiacov po základných očkovaní, samozrejme, 24 mesiacov po prvom revaccination.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2005-07-08

资料单张

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
EQUILIS TE INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE KONE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE
SÚ IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO
LIEKU
Equilis Te injekčná suspenzia pre kone
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ
LÁTKA
(LÁTKY)
A INÉ ZLOŽKY
Jedna dávka (1 ml) obsahuje :
ÚČINNÉ LÁTKY:
Toxoid tetanu
40 Lf
1
1
Flokulačné ekvivalenty; zodpovedajúce ≥ 30 IU/ml séra morčiat v
Ph.Eur. teste účinnosti
ADJUVANSY:
Purifikovaný saponín
375
µ
g
Cholesterol
125 µg
Lecitín
62,5µg
Číra opaleskujúca suspenzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia koní od veku 6 mesiacov proti tetanu ako
prevencia mortality.
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanie imunity:
17 mesiacov po základnej vakcinácii
24 mesiacov po prvej revakcinácii
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE
ÚČINKY
Zriedkavo sa môže vyskytnúť v mieste podania difúzny tvrdý alebo
mäkký opuch (priemeru max. 5
cm), ktorý ustúpi v priebehu 2 dní. Veľmi zriedkavo sa môže
vyskytnúť lokálna reakcia presahujúca 5
cm s možnosťou pretrvávania viac ako 2 dni. Zriedkavo sa môže
vyskytnúť bolesť v mieste vpichu
ktorá môže vyustiť do dočasného funkčného nepohodlia
(stuhnutosti). Veľmi zriedkavo sa môže
16
vyskytnúť horúčka, niekedy sprevádzaná letargiou a
nechutenstvom, počas jedného dňa, výnimočne
počas 3 dní.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho
pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili
u viac ako 1 z 10 zvierat počas jednej liečby)
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 zvierat)
-
menej časté ( u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 zvierat)
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 zvierat)
-
veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 zvierat, vrátane
o
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO
LIEKU
Equilis Te injekčná suspenzia pre kone
2.
KVALITATÍVNE
A KVANTITATÍVNE
ZLOŽENIE
Jedna dávka 1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Toxoid tetanu
40 Lf
1
1
Flokulačné ekvivalenty; zodpovedajúce ≥ 30 IU/ml séra morčiat v
Ph.Eur. teste účinnosti
ADJUVANSY:
Purifikovaný saponín
375
µg
Cholesterol
125
µg
Lecitín
62,5
µg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Číra opaleskujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kone
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Aktívna imunizácia koní od veku 6 mesiacov proti tetanu ako
prevencia mortality.
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanie imunity:
17 mesiacov po základnej vakcinácii
24 mesiacov po prvej revakcinácii
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žriebätá nevakcinovať pred vekom 6 mesiacov, zvlášť narodené
kobylám revakcinovaným
v posledných dvoch mesiacoch gravidity, pretože je možnosť
ovplyvňovania materskými protilátkami.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného samoinjikovania vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať písomnú informáciu
pre používateľov alebo obal lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Zriedkavo sa môže vyskytnúť v mieste podania difúzny tvrdý alebo
mäkký opuch (priemeru max. 5
cm), ktorý ustúpi v priebehu 2 dní. Veľmi zriedkavo sa môže
vyskytnúť lokálna reakcia presahujúca 5
cm s možnosťou pretrvávania viac ako 2 dni. Zriedkavo sa môže
vyskytnúť bolesť v mieste vpichu
ktorá môže vyústiť do dočasného funkčného nepohodlia
(stuhnutosti). Veľmi zriedkavo sa môže
vy
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 30-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 30-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 30-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-02-2021
资料单张 资料单张 德文 30-04-2020
产品特点 产品特点 德文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 30-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-02-2021
资料单张 资料单张 英文 30-04-2020
产品特点 产品特点 英文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-02-2021
资料单张 资料单张 法文 30-04-2020
产品特点 产品特点 法文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 30-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 30-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 30-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 30-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 30-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 30-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 30-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 30-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 30-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 30-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-02-2021

查看文件历史