Equilis Prequenza

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-05-2013

有効成分:

ecvine tulpini de virus gripal: A / equine-2 / Africa de Sud / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI05AA01

INN(国際名):

vaccine against equine influenza in horses

治療群:

Cai

治療領域:

virusul influenței ecvine

適応症:

Imunizarea activă a cailor de la vârsta de șase luni împotriva gripei ecvine pentru a reduce semnele clinice și excreția virusului după infecție.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2005-07-08

情報リーフレット

                                B.
PROSPECT
PROSPECT:
EQUILIS PREQUENZA, SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU CAI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis Prequenza, suspensie injectabilă pentru cai.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTORA
Fiecare doza de 1 ml conține:
SUBSTANŢE ACTIVE
:
Tulpini de virus al Influentei ecvine:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Adjuvant
Iscom-Matrix conținînd:
Saponină purificată
375 micrograme
Colesterol
125
micrograme
Fosfatidilcolină
62.5
micrograme
Suspensie clară opalescentă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 6 luni împotriva
influenţei pentru reducerea semnelor
clinice şi excreţiei de virus după infecţie.
Influenţa
Debutul imunităţii :
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii :
5 luni după imunizarea primară
12 luni după prima revaccinare
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu este cazul
6.
REACŢII ADVERSE
Poate apare rar o tumefacţie difuză dură sau moale la locul
injectării (max. 5 cm diametru) ce
regresează în 2 zile.
Poate apare rareori o tumefacţie difuză dură sau moale la locul
injectării (max. 5 cm diametru) ce
regresează în 2 zile. Durerea la locul injectării poate apărea în
cazuri rare, care poate duce la disconfort
funcțional temporar (rigiditate).
În cazuri foarte rare poate apare o reacție locală ce depășește
5 cm si este posibil să persiste mai mult
de 2 zile.
Febra, uneori însoțită de letargie și inapetență, poate să
apară în cazuri foarte rare timp de 1 zi și până
la 3 zile în circumstanțe excepționale.
Frecventa reactiilor adverse este definita utilizand urmatoarea
conventie:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta
reactii adverse )
- Frecve
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis Prequenza, suspensie injectabilă pentru cai.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza de 1 ml conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
:
Tulpini de virus al Influentei ecvine:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Adjuvant
Iscom-Matrix conținând:
Saponină purificată
375 micrograme
Colesterol
125
micrograme
Fosfatidilcolină
62.5
micrograme
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă .
Suspensie clară opalescentă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 6 luni împotriva
influenţei pentru reducerea semnelor
clinice şi excreţiei de virus după infecţie.
Influenţa
Debutul imunităţii: 2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii:
5 luni după imunizarea primară
12 luni după prima revaccinare
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Mânjii nu se vaccinează înaintea vârstei de 6 luni mai ales dacă
provin de la iepe care au fost
revaccinate în ultimele 2 luni de gestaţie, datorită posibilei
interferenţe cu anticorpii maternali
.
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu este cazul
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal la animale
În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul
medicului şi prezentaţi medicului
prospectul sau eticheta produsului.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Poate apare rar o tumefacţie difuză dură sau moale la locul
injectării (max. 5 cm diametru) ce
regresează în 2 zile.
Poate apare rareori o tumefacţie difuză dură sau moale la locul
injectării (max. 5 cm diametru) ce
regresează în 2 zile. Durerea la locul
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-12-2020

ドキュメントの履歴を表示する