Equilis Prequenza

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ecvine tulpini de virus gripal: A / equine-2 / Africa de Sud / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI05AA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vaccine against equine influenza in horses

Farmakoterapinė grupė:

Cai

Gydymo sritis:

virusul influenței ecvine

Terapinės indikacijos:

Imunizarea activă a cailor de la vârsta de șase luni împotriva gripei ecvine pentru a reduce semnele clinice și excreția virusului după infecție.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2005-07-08

Pakuotės lapelis

                                B.
PROSPECT
PROSPECT:
EQUILIS PREQUENZA, SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU CAI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis Prequenza, suspensie injectabilă pentru cai.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTORA
Fiecare doza de 1 ml conține:
SUBSTANŢE ACTIVE
:
Tulpini de virus al Influentei ecvine:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Adjuvant
Iscom-Matrix conținînd:
Saponină purificată
375 micrograme
Colesterol
125
micrograme
Fosfatidilcolină
62.5
micrograme
Suspensie clară opalescentă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 6 luni împotriva
influenţei pentru reducerea semnelor
clinice şi excreţiei de virus după infecţie.
Influenţa
Debutul imunităţii :
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii :
5 luni după imunizarea primară
12 luni după prima revaccinare
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu este cazul
6.
REACŢII ADVERSE
Poate apare rar o tumefacţie difuză dură sau moale la locul
injectării (max. 5 cm diametru) ce
regresează în 2 zile.
Poate apare rareori o tumefacţie difuză dură sau moale la locul
injectării (max. 5 cm diametru) ce
regresează în 2 zile. Durerea la locul injectării poate apărea în
cazuri rare, care poate duce la disconfort
funcțional temporar (rigiditate).
În cazuri foarte rare poate apare o reacție locală ce depășește
5 cm si este posibil să persiste mai mult
de 2 zile.
Febra, uneori însoțită de letargie și inapetență, poate să
apară în cazuri foarte rare timp de 1 zi și până
la 3 zile în circumstanțe excepționale.
Frecventa reactiilor adverse este definita utilizand urmatoarea
conventie:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta
reactii adverse )
- Frecve
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis Prequenza, suspensie injectabilă pentru cai.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza de 1 ml conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
:
Tulpini de virus al Influentei ecvine:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Adjuvant
Iscom-Matrix conținând:
Saponină purificată
375 micrograme
Colesterol
125
micrograme
Fosfatidilcolină
62.5
micrograme
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă .
Suspensie clară opalescentă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 6 luni împotriva
influenţei pentru reducerea semnelor
clinice şi excreţiei de virus după infecţie.
Influenţa
Debutul imunităţii: 2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii:
5 luni după imunizarea primară
12 luni după prima revaccinare
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Mânjii nu se vaccinează înaintea vârstei de 6 luni mai ales dacă
provin de la iepe care au fost
revaccinate în ultimele 2 luni de gestaţie, datorită posibilei
interferenţe cu anticorpii maternali
.
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu este cazul
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal la animale
În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul
medicului şi prezentaţi medicului
prospectul sau eticheta produsului.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Poate apare rar o tumefacţie difuză dură sau moale la locul
injectării (max. 5 cm diametru) ce
regresează în 2 zile.
Poate apare rareori o tumefacţie difuză dură sau moale la locul
injectării (max. 5 cm diametru) ce
regresează în 2 zile. Durerea la locul
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-12-2020

Peržiūrėti dokumentų istoriją