Equilis Prequenza

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-12-2020

Aktiivinen ainesosa:

ecvine tulpini de virus gripal: A / equine-2 / Africa de Sud / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI05AA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

vaccine against equine influenza in horses

Terapeuttinen ryhmä:

Cai

Terapeuttinen alue:

virusul influenței ecvine

Käyttöaiheet:

Imunizarea activă a cailor de la vârsta de șase luni împotriva gripei ecvine pentru a reduce semnele clinice și excreția virusului după infecție.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2005-07-08

Pakkausseloste

                                B.
PROSPECT
PROSPECT:
EQUILIS PREQUENZA, SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU CAI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis Prequenza, suspensie injectabilă pentru cai.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTORA
Fiecare doza de 1 ml conține:
SUBSTANŢE ACTIVE
:
Tulpini de virus al Influentei ecvine:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Adjuvant
Iscom-Matrix conținînd:
Saponină purificată
375 micrograme
Colesterol
125
micrograme
Fosfatidilcolină
62.5
micrograme
Suspensie clară opalescentă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 6 luni împotriva
influenţei pentru reducerea semnelor
clinice şi excreţiei de virus după infecţie.
Influenţa
Debutul imunităţii :
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii :
5 luni după imunizarea primară
12 luni după prima revaccinare
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu este cazul
6.
REACŢII ADVERSE
Poate apare rar o tumefacţie difuză dură sau moale la locul
injectării (max. 5 cm diametru) ce
regresează în 2 zile.
Poate apare rareori o tumefacţie difuză dură sau moale la locul
injectării (max. 5 cm diametru) ce
regresează în 2 zile. Durerea la locul injectării poate apărea în
cazuri rare, care poate duce la disconfort
funcțional temporar (rigiditate).
În cazuri foarte rare poate apare o reacție locală ce depășește
5 cm si este posibil să persiste mai mult
de 2 zile.
Febra, uneori însoțită de letargie și inapetență, poate să
apară în cazuri foarte rare timp de 1 zi și până
la 3 zile în circumstanțe excepționale.
Frecventa reactiilor adverse este definita utilizand urmatoarea
conventie:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta
reactii adverse )
- Frecve
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis Prequenza, suspensie injectabilă pentru cai.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza de 1 ml conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
:
Tulpini de virus al Influentei ecvine:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Adjuvant
Iscom-Matrix conținând:
Saponină purificată
375 micrograme
Colesterol
125
micrograme
Fosfatidilcolină
62.5
micrograme
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă .
Suspensie clară opalescentă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 6 luni împotriva
influenţei pentru reducerea semnelor
clinice şi excreţiei de virus după infecţie.
Influenţa
Debutul imunităţii: 2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii:
5 luni după imunizarea primară
12 luni după prima revaccinare
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Mânjii nu se vaccinează înaintea vârstei de 6 luni mai ales dacă
provin de la iepe care au fost
revaccinate în ultimele 2 luni de gestaţie, datorită posibilei
interferenţe cu anticorpii maternali
.
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu este cazul
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal la animale
În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul
medicului şi prezentaţi medicului
prospectul sau eticheta produsului.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Poate apare rar o tumefacţie difuză dură sau moale la locul
injectării (max. 5 cm diametru) ce
regresează în 2 zile.
Poate apare rareori o tumefacţie difuză dură sau moale la locul
injectării (max. 5 cm diametru) ce
regresează în 2 zile. Durerea la locul
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-12-2020

Näytä asiakirjojen historia