Epivir

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-05-2015

有効成分:

lamivudine

から入手可能:

ViiV Healthcare BV

ATCコード:

J05AF05

INN(国際名):

lamivudine

治療群:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治療領域:

HIV infekcijas

適応症:

Epivir ir indicēts kā antiretrovīrusu terapijas kombinācija, lai ārstētu cilvēkus imūndeficīta vīrusa (HIV) inficētos pieaugušos un bērnus.

製品概要:

Revision: 50

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

1996-08-08

情報リーフレット

                                55
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
56
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EPIVIR 150 MG APVALKOTĀS TABLETES_ _
_Lamivudinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Epivir un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Epivir lietošanas
3.
Kā lietot Epivir
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Epivir
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EPIVIR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
EPIVIR LIETO HIV (CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA) INFEKCIJAS
ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM UN BĒRNIEM.
Epivir aktīvā viela ir lamivudīns. Epivir ir tāda veida zāles, ko
sauc par antiretrovīrusu līdzekļiem. Tas
pieder zāļu grupai, ko dēvē par
_nukleozīdu analogu reversās transkriptāzes inhibitoriem_
(NRTI).
Epivir pilnībā neizārstē HIV infekciju, bet samazina vīrusu
daudzumu organismā un neļauj tam atkal
palielināties. Epivir arī palielina CD4 šūnu skaitu asinīs. CD4
šūnas ir leikocītu veids, kam ir svarīga
loma, palīdzot Jūsu organismam cīnīties ar infekciju.
Visi cilvēki uz ārstēšanu ar Epivir nereaģē vienādi. Jūsu
ārsts sekos līdzi ārstēšanas efektivitātei.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EPIVIR LIETOŠANAS
NELIETOJIET EPIVIR ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir ALERĢIJA
pret lamivudīnu vai kādu citu (
_6. punktā minēto_
) šo zāļu sastāvdaļu.
Ja domājat, ka tas ir attiecināms uz Jums,
KONSULTĒJIETIES AR ĀRSTU
.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA,
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
_ _
Epivir
_ _
150 mg apvalkotās tabletes
Epivir
_ _
300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Epivir
_ _
150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā
_ _
tablete satur 150 mg lamivudīna (
_Lamivudinum_
).
Epivir
_ _
300 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā
_ _
tablete satur 300 mg lamivudīna (
_Lamivudinum_
).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra 150 mg tablete satur 0,378 mg nātrija.
Katra 300 mg tablete satur 0,756 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Epivir
_ _
150 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes.
Baltas, rombveidīgas tabletes ar dalījuma līniju, abās pusēs
iegravēts uzraksts “GX CJ7”.
Epivir
_ _
300 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes.
Pelēkas, rombveidīgas, vienā pusē iegravēts uzraksts “GX
EJ7”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS_ _
_ _
Epivir kombinācijā ar citiem antiretrovīrusu līdzekļiem ir
indicēts ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV)
inficēto pieaugušo un bērnu terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk HIV infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Epivir drīkst lietot kopā ar ēdienu vai atsevišķi.
Lai nodrošinātu visas devas saņemšanu, tableti(-es) vislabāk
norīt nesasmalcinātā veidā.
Epivir ir pieejams arī kā šķīdums iekšķīgai lietošanai
bērniem pēc triju mēnešu vecuma ar ķermeņa
masu < 14 kg vai pacientiem, kuri nespēj norīt tabletes (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Pacientiem, kuriem lamivudīna šķīdumu iekšķīgai lietošanai
aizstāj ar lamivudīna tabletēm, jāievēro
ieteikumi par devu piemērošanu, kas raksturīgi šai zāļu formai
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
Alternatīvi, pacientiem, kuri nespēj norīt tabletes, tās drīkst
sasmalcināt un pievienot nelielam
daudzumam pusšķidra ēdiena vai šķidruma, kas viss tūlīt ir
jāapēd vai jāizdzer (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Pieaugušie, pusaudži un b
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-05-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する