Eperzan

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-02-2019

有効成分:

Albiglutide

から入手可能:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATCコード:

A10BJ04

INN(国際名):

albiglutide

治療群:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

治療領域:

Diabetes mellitus, 2. típus

適応症:

Eperzan kezelésére javallt, a 2-es típusú diabetes mellitus a felnőttek, hogy javítsa a glikémiás kontroll:MonotherapyWhen diéta, testmozgás önmagában nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll olyan betegek esetében, akiknél használja a metformin nem tekinthető megfelelőnek miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia. Add-on kombináció therapyIn együtt más vércukorszint-csökkentő gyógyszerekkel, beleértve a bazális, ha ezeket együtt, diéta, testmozgás, nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll (lásd 4. 4 és 5. 1 a rendelkezésre álló adatokra a különböző kombinációk esetén).

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Visszavont

承認日:

2014-03-20

情報リーフレット

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
EPERZAN 30 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
Albiglutid
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági információk
gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a tudomására
jutó bármilyen mellékhatás bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a gondozását végző
egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EPERZAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
2.
TUDNIVALÓK AZ EPERZAN ALKALMAZÁSA ELŐTT
3.
HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ EPERZAN-T?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5.
HOGYAN KELL AZ EPERZAN-T TÁROLNI?
6.
A CSOMAGOLÁS TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK
ÚTMUTATÓ AZ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLL HASZNÁLATÁHOZ
_(lásd a túloldalon)_
AZ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLL HASZNÁLATI UTASÍTÁSÁVAL
KAPCSOLATOS KÉRDÉSEK ÉS VÁLASZOK
KÉRJÜK, OLVASSA EL A BETEGTÁJÉKOZTATÓ MINDKÉT OLDALÁT
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EPERZAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági információk
gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,
hogy jelentsenek bármilyen feltételezett
mellékhatást. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.8
pontban kaphatnak további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Eperzan 30 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
Eperzan 50 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Eperzan 30 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
A feloldást követően injekciós tollanként 30 mg albiglutid 0,5
ml-es adagonként.
Eperzan 50 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
A feloldást követően injekciós tollanként 50 mg albiglutid 0,5
ml-es adagonként.
Az albiglutid egy rekombináns fúziós fehérje, amely a módosított
humán glukagonszerű peptid-1 egy 30
aminosavas szekvenciájának két kópiájából áll, amelyet
genetikailag sorbakapcsoltak humán albuminhoz.
Az albiglutidot
_Saccharomyces cerevisiae_
sejtekben, rekombináns DNS-technológiával állítják elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Por: liofilizált fehér vagy sárga por.
Oldószer: tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Eperzan 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére javallott
felnőtteknél, a glikémiás kontroll javítása
céljából az alábbiak szerint:
Monoterápia
Amikor a diéta és a mozgás önmagában nem biztosít megfelelő
glikémiás kontrollt olyan betegeknél, akiknél
a metformin alkalmazását ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem
tekintik megfelelőnek.
Kiegészítő kombinációs terápia
Egyéb glükózszint-csökkentő gyógyszerekkel (beleértve a
bazális inzulint) kombinációban, amikor ezek a
diétával és a mozgással együtt nem biztosítanak megfelelő
glik
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-10-2017
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-10-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-10-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-02-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する