Eperzan

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-02-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-02-2019

有效成分:

Albiglutide

可用日期:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC代码:

A10BJ04

INN(国际名称):

albiglutide

治疗组:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

治疗领域:

Diabetes mellitus, 2. típus

疗效迹象:

Eperzan kezelésére javallt, a 2-es típusú diabetes mellitus a felnőttek, hogy javítsa a glikémiás kontroll:MonotherapyWhen diéta, testmozgás önmagában nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll olyan betegek esetében, akiknél használja a metformin nem tekinthető megfelelőnek miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia. Add-on kombináció therapyIn együtt más vércukorszint-csökkentő gyógyszerekkel, beleértve a bazális, ha ezeket együtt, diéta, testmozgás, nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll (lásd 4. 4 és 5. 1 a rendelkezésre álló adatokra a különböző kombinációk esetén).

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2014-03-20

资料单张

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
EPERZAN 30 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
Albiglutid
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági információk
gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a tudomására
jutó bármilyen mellékhatás bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a gondozását végző
egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EPERZAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
2.
TUDNIVALÓK AZ EPERZAN ALKALMAZÁSA ELŐTT
3.
HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ EPERZAN-T?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5.
HOGYAN KELL AZ EPERZAN-T TÁROLNI?
6.
A CSOMAGOLÁS TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK
ÚTMUTATÓ AZ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLL HASZNÁLATÁHOZ
_(lásd a túloldalon)_
AZ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLL HASZNÁLATI UTASÍTÁSÁVAL
KAPCSOLATOS KÉRDÉSEK ÉS VÁLASZOK
KÉRJÜK, OLVASSA EL A BETEGTÁJÉKOZTATÓ MINDKÉT OLDALÁT
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EPERZAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági információk
gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,
hogy jelentsenek bármilyen feltételezett
mellékhatást. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.8
pontban kaphatnak további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Eperzan 30 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
Eperzan 50 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Eperzan 30 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
A feloldást követően injekciós tollanként 30 mg albiglutid 0,5
ml-es adagonként.
Eperzan 50 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
A feloldást követően injekciós tollanként 50 mg albiglutid 0,5
ml-es adagonként.
Az albiglutid egy rekombináns fúziós fehérje, amely a módosított
humán glukagonszerű peptid-1 egy 30
aminosavas szekvenciájának két kópiájából áll, amelyet
genetikailag sorbakapcsoltak humán albuminhoz.
Az albiglutidot
_Saccharomyces cerevisiae_
sejtekben, rekombináns DNS-technológiával állítják elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Por: liofilizált fehér vagy sárga por.
Oldószer: tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Eperzan 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére javallott
felnőtteknél, a glikémiás kontroll javítása
céljából az alábbiak szerint:
Monoterápia
Amikor a diéta és a mozgás önmagában nem biztosít megfelelő
glikémiás kontrollt olyan betegeknél, akiknél
a metformin alkalmazását ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem
tekintik megfelelőnek.
Kiegészítő kombinációs terápia
Egyéb glükózszint-csökkentő gyógyszerekkel (beleértve a
bazális inzulint) kombinációban, amikor ezek a
diétával és a mozgással együtt nem biztosítanak megfelelő
glik
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-02-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-02-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 20-02-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-02-2019
资料单张 资料单张 捷克文 20-02-2019
产品特点 产品特点 捷克文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-02-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 20-02-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-02-2019
资料单张 资料单张 德文 20-02-2019
产品特点 产品特点 德文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-02-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-02-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-02-2019
资料单张 资料单张 希腊文 20-02-2019
产品特点 产品特点 希腊文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-02-2019
资料单张 资料单张 英文 20-02-2019
产品特点 产品特点 英文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-02-2019
资料单张 资料单张 法文 20-02-2019
产品特点 产品特点 法文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-02-2019
资料单张 资料单张 意大利文 20-02-2019
产品特点 产品特点 意大利文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-02-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-10-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-10-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-02-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-02-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-02-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 20-02-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-02-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 20-02-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-02-2019
资料单张 资料单张 波兰文 20-02-2019
产品特点 产品特点 波兰文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-02-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-02-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-02-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-02-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-02-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-02-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-02-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 20-02-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-02-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 20-02-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-02-2019
资料单张 资料单张 挪威文 20-02-2019
产品特点 产品特点 挪威文 20-02-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 18-10-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 18-10-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-02-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-02-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史