Entacapone Teva

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-01-2016

有効成分:

entacapone

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

N04BX02

INN(国際名):

entacapone

治療群:

Anti-Parkinson

治療領域:

Doença de Parkinson

適応症:

A entacapona é indicada como adjuvante para preparações padrão de levodopa / benserazida ou levodopa / carbidopa para uso em pacientes adultos com doença de Parkinson e flutuações do motor de fim de dose, que não podem ser estabilizadas nessas combinações.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2011-02-18

情報リーフレット

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ENTACAPONA TEVA 200 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
entacapona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.(ver secção
4)
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Entacapona Teva e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de tomar Entacapona Teva
3.
Como tomar Entacapona Teva
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Entacapona Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENTACAPONA TEVA E PARA QUE É UTILIZADA
Os comprimidos de Entacapona Teva contêm entacapona e destinam-se a
ser utilizados juntamente
com a levodopa para tratar a doença de Parkinson. Entacapona Teva
ajuda a levodopa no alívio dos
sintomas da doença de Parkinson. Entacapona Teva não tem efeito no
alívio dos sintomas da doença
de Parkinson a não ser que seja tomado com a levodopa.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ENTACAPONA TEVA
NÃO TOME ENTACAPONA TEVA
•
se tem alergia à entacapona ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6);
•
se tiver um tumor da glândula suprarrenal (conhecido como
feocromocitoma; este pode
aumentar o risco de uma elevação da pressão sanguínea grave);
•
se está a tomar certos antidepressivos (pergunte ao seu médico ou
farmacêutico se o seu
medicamento antidepressivo pode ser tomado juntamente com Entacapona
Teva);
•
se tiver doença do fígado;
•
se alguma vez sofreu de uma reação rara ao
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Entacapona Teva 200 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de entacapona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Comprimidos revestidos por película, de cor castanha clara,
biconvexos e com forma elíptica, com
aproximadamente 18 mm de comprimento e 10 mm de largura, com
“E200” gravado num dos lados e
liso no outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A entacapona está indicada como um adjuvante de preparações
convencionais de
levodopa/benserazida ou levodopa/carbidopa, para utilização em
doentes adultos com doença de
Parkinson e flutuações motoras de fim-de-dose cuja estabilização
não é possível com aquelas
combinações.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A entacapona deve apenas ser utilizada em combinação com
levodopa/benserazida ou
levodopa/carbidopa. A informação de prescrição para estas
preparações de levodopa é aplicável à sua
utilização concomitante com entacapona.
Posologia
Administra-se um comprimido de 200 mg com cada dose de
levodopa/inibidor da dopa
descarboxilase. A dose máxima recomendada é 200 mg dez vezes por
dia, i.e. 2.000 mg de
entacapona.
A entacapona potencia os efeitos da levodopa. Assim, para reduzir as
reações adversas
dopaminérgicas relacionadas com a levodopa, por ex. discinésias,
náuseas, vómitos e alucinações, é
frequentemente necessário ajustar a posologia da levodopa durante os
primeiros dias ou semanas após
o início do tratamento com entacapona. A dose diária de levodopa
pode ser reduzida em cerca de
10-30% aumentando os intervalos entre as administrações e/ou
reduzindo a quantidade de levodopa
por dose, de acordo com a situação clínica do doente.
Se o tratamento com entacapona for interrompido, é necessário
ajustar a posologia de outros
medicamentos antiparkins
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-01-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する