Entacapone Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

entacapone

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

N04BX02

INN (International Nazwa):

entacapone

Grupa terapeutyczna:

Anti-Parkinson

Dziedzina terapeutyczna:

Doença de Parkinson

Wskazania:

A entacapona é indicada como adjuvante para preparações padrão de levodopa / benserazida ou levodopa / carbidopa para uso em pacientes adultos com doença de Parkinson e flutuações do motor de fim de dose, que não podem ser estabilizadas nessas combinações.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2011-02-18

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ENTACAPONA TEVA 200 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
entacapona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.(ver secção
4)
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Entacapona Teva e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de tomar Entacapona Teva
3.
Como tomar Entacapona Teva
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Entacapona Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENTACAPONA TEVA E PARA QUE É UTILIZADA
Os comprimidos de Entacapona Teva contêm entacapona e destinam-se a
ser utilizados juntamente
com a levodopa para tratar a doença de Parkinson. Entacapona Teva
ajuda a levodopa no alívio dos
sintomas da doença de Parkinson. Entacapona Teva não tem efeito no
alívio dos sintomas da doença
de Parkinson a não ser que seja tomado com a levodopa.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ENTACAPONA TEVA
NÃO TOME ENTACAPONA TEVA
•
se tem alergia à entacapona ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6);
•
se tiver um tumor da glândula suprarrenal (conhecido como
feocromocitoma; este pode
aumentar o risco de uma elevação da pressão sanguínea grave);
•
se está a tomar certos antidepressivos (pergunte ao seu médico ou
farmacêutico se o seu
medicamento antidepressivo pode ser tomado juntamente com Entacapona
Teva);
•
se tiver doença do fígado;
•
se alguma vez sofreu de uma reação rara ao
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Entacapona Teva 200 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de entacapona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Comprimidos revestidos por película, de cor castanha clara,
biconvexos e com forma elíptica, com
aproximadamente 18 mm de comprimento e 10 mm de largura, com
“E200” gravado num dos lados e
liso no outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A entacapona está indicada como um adjuvante de preparações
convencionais de
levodopa/benserazida ou levodopa/carbidopa, para utilização em
doentes adultos com doença de
Parkinson e flutuações motoras de fim-de-dose cuja estabilização
não é possível com aquelas
combinações.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A entacapona deve apenas ser utilizada em combinação com
levodopa/benserazida ou
levodopa/carbidopa. A informação de prescrição para estas
preparações de levodopa é aplicável à sua
utilização concomitante com entacapona.
Posologia
Administra-se um comprimido de 200 mg com cada dose de
levodopa/inibidor da dopa
descarboxilase. A dose máxima recomendada é 200 mg dez vezes por
dia, i.e. 2.000 mg de
entacapona.
A entacapona potencia os efeitos da levodopa. Assim, para reduzir as
reações adversas
dopaminérgicas relacionadas com a levodopa, por ex. discinésias,
náuseas, vómitos e alucinações, é
frequentemente necessário ajustar a posologia da levodopa durante os
primeiros dias ou semanas após
o início do tratamento com entacapona. A dose diária de levodopa
pode ser reduzida em cerca de
10-30% aumentando os intervalos entre as administrações e/ou
reduzindo a quantidade de levodopa
por dose, de acordo com a situação clínica do doente.
Se o tratamento com entacapona for interrompido, é necessário
ajustar a posologia de outros
medicamentos antiparkins
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-01-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów