Enbrel

国: 欧州連合

言語: デンマーク語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-09-2014

有効成分:

etanercept

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

L04AB01

INN(国際名):

etanercept

治療群:

immunosuppressiva

治療領域:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

適応症:

Reumatoid arthritis Enbrel i kombination med methotrexat er indiceret til behandling af moderat til svær aktiv reumatoid artritis hos voksne, når svar på sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler, herunder methotrexat (medmindre kontraindiceret), har været utilstrækkelig. Enbrel kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance overfor methotrexat eller når fortsatte behandling med methotrexat er upassende. Enbrel er også indiceret til behandling af alvorlig, aktiv og progressiv reumatoid artritis hos voksne, der ikke tidligere er behandlet med methotrexat. Enbrel, alene eller i kombination med methotrexat, har vist sig at reducere hastigheden af progressionen af ledskader, som målt ved hjælp af X-ray, og til at forbedre den fysiske funktion. Juvenil idiopatisk arthritis Behandling af polyarthritis (rheumatoid-faktor-positive eller negative) og udvidet oligoarthritis i børn og unge fra en alder af to år, der har haft en utilstrækkelig reaktion på, eller som har vist sig at være intolerant over for, methotrexat. Behandling af psoriasisgigt i antallet af unge, der er fyldt 12 år, der har haft en utilstrækkelig reaktion på, eller som har vist sig at være intolerant over for, methotrexat. Behandling af enthesitis relateret til gigt på unge fra 12 år, der har haft en utilstrækkelig reaktion på, eller som har vist sig at være intolerant over for, konventionel terapi. Enbrel er ikke undersøgt hos børn under to år. Psoriasisgigt Behandling af aktiv og progressiv psoriasis arthritis hos voksne, når de svar på tidligere sygdomsmodificerende antireumatiske medicinsk behandling har været mangelfuld. Enbrel har vist sig at forbedre den fysiske funktion hos patienter med psoriasisgigt, og for at reducere hastigheden af progressionen af perifere ledskader, som målt ved hjælp af X-ray i patienter med polyartikulær symmetrisk undertyper af sygdommen. Aksial spondyloarthritis Ankyloserende spondylitis (SOM) Behandling af voksne med svær aktiv ankyloserende spondylitis, der har haft et utilstrækkeligt respons på konventionel behandling. Ikke-radiografisk aksial spondyloarthritis Behandling af voksne med alvorlige ikke-radiografisk aksial spondyloarthritis med objektive tegn på betændelse, som er angivet af forhøjet C-reaktivt protein (CRP) og/eller magnetisk resonans (MR) undersøgelser, der har haft et utilstrækkeligt respons på non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (Nsaid). Plaque psoriasis Behandling af voksne med moderat til svær plaque psoriasis, der har undladt at reagere på, eller som har en kontraindikation til, eller er intolerante over for andre systemiske terapi, herunder ciclosporin, methotrexat eller psoralen og ultraviolet-lys (PUVA). Pædiatrisk plaque psoriasis Behandling af svær kronisk plaque psoriasis hos børn og unge i en alder af seks år, der er utilstrækkeligt kontrolleret af, eller er intolerante over for andre systemiske terapier eller phototherapies.

製品概要:

Revision: 72

認証ステータス:

autoriseret

承認日:

2000-02-02

情報リーフレット

                                227
B. INDLÆGSSEDDEL
228
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ENBREL 25 MG PULVER TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
etanercept
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Din læge vil give dig et ’Patientkort’, som indeholder vigtig
sikkerhedsinformation, som du
skal være opmærksom på før og under behandlingen med Enbrel.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig eller dit barn. Lad
derfor være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de
har de samme symptomer,
som du eller barnet har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Enbrel
3.
Sådan skal du tage Enbrel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Brugervejledning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Enbrel er et lægemiddel fremstillet af to proteiner, som findes
naturligt hos mennesker. Det blokerer
aktiviteten af et andet protein i kroppen, som forårsager
inflammation (betændelse). Enbrel virker ved at
reducere inflammationen i forbindelse med visse sygdomme.
Hos voksne (18 år eller derover) kan Enbrel anvendes til moderat til
svær reumatoid artrit (LEDDEGIGT),
psoriasisartrit (PSORIASISGIGT), svær aksial spondylartrit, herunder
ankyloserende spondylitis
(RYGSØJLEGIGT), og moderat eller svær PSORIASIS. Enbrel bruges
sædvanligvis, når andre gængse
behandlinger har været utilstrækkelige eller ikke er egnede til dig.
Enbrel anvendes oftest i kombination med methotrexat til behandling af
reumatoid artrit. Det kan dog
også anvendes alene, hvis behandling med methotrexat 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Enbrel 25 mg pulver til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 25 mg etanercept.
Etanercept er et humant tumornekrosefaktorreceptor p75
Fc-fusionsprotein, som er fremstillet ved
rekombinant dna-teknologi i et mammalt ekspressionssystem fra
kinesiske hamstres ovarier (CHO).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til injektionsvæske, opløsning (pulver til injektion).
Pulveret er hvidt.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatoid artrit
Enbrel i kombination med methotrexat er indikeret til behandling af
moderat til svær, aktiv reumatoid
artrit hos voksne, hvor responset på sygdomsmodificerende
antireumatiske lægemidler incl. methotrexat
(medmindre det er kontraindikeret) har været utilstrækkeligt.
Enbrel kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance over for
methotrexat, eller hvis fortsat
behandling med methotrexat er uhensigtsmæssig.
Enbrel er også indikeret til behandling af alvorlig, aktiv og
progressiv reumatoid artrit hos voksne, som
ikke tidligere har været behandlet med methotrexat.
Enbrel, alene eller i kombination med methotrexat, er vist at reducere
udviklingen af ledskader, målt ved
hjælp af røntgen, og at forbedre den fysiske funktion.
Juvenil idiopatisk artrit
Behandling af polyartrit (reumafaktor-positiv eller -negativ) eller
udvidet oligoartrit hos børn og unge i
alderen fra 2 år, som har vist utilstrækkeligt respons på eller
intolerans over for methotrexat.
Behandling af psoriasisartrit hos unge i alderen fra 12 år, som har
vist utilstrækkeligt respons på eller
intolerans over for methotrexat.
Behandling af enthesitis-relateret artrit hos unge i alderen fra 12
år, som har vist utilstrækkeligt respons
på eller intolerans over for konventionel behandling.
Psoriasisartrit
Behandling af aktiv og progressiv psoriasisartrit hos voksne, hvor
responset på tidligere
sygdomsmodificerende antireumatisk medicinsk behandl
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-09-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する