Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-02-2019

有効成分:

emtricitabine, tenofovir disoproxil sukcinātu

から入手可能:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATCコード:

J05AR03

INN(国際名):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

治療群:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治療領域:

HIV infekcijas

適応症:

Attieksmi pret HIV-1 infectionEmtricitabine/tenofovir disoproxil Krkas ir norādīts antiretrovirālo kombinēto terapiju, lai ārstētu HIV-1 inficētiem pieaugušie. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krkas ir arī norādīts par attieksmi pret HIV-1 inficētiem pusaudžiem, ar NRTI pretestības vai toksicitātes rādītājs, kas liedz izmantot pirmās līnijas pārstāvji, vecumā no 12 līdz 18 gadiem (skatīt 5. iedaļu. 1Pre saskares (PrEP)Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krkas ir norādītas kopā ar drošu seksu praksi pirms saskares lai samazinātu risku seksuāli iegūtu HIV-1 infekciju pieaugušajiem augsta riska.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2016-12-09

情報リーフレット

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 200 MG/245 MG APVALKOTĀS
TABLETES
emtricitabinum/tenofovirum disoproxilum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
lietošanas
3.
Kā lietot Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA SATUR DIVAS AKTĪVĀS VIELAS
-_ emtricitabīnu_ un _tenofovīra _
_disoproksilu_. Abas šīs aktīvās vielas ir _pretretrovīrusu_
zāles, ko lieto HIV infekcijas ārstēšanai.
Emtricitabīns ir _nukleozīdu reversās transkriptāzes inhibitors_,
un tenofovīrs ir _nukleotīdu reversās _
_transkriptāzes inhibitors_. Taču abas vielas kopumā pazīstamas
kā NRTI un tās darbojas, traucējot
enzīma (reversās transkriptāzes) normālo darbību, kas ir
nozīmīga vīrusa vairošanās procesā.
-
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA TIEK LIETOTS CILVĒKA
IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA 1. TIPA
(HIV–1) INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM.
-
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA TIEK LIETOTS ARĪ HIV
ĀRSTĒŠANAI PUSAUDŽIEM
VECUM
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg apvalkotās
tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg emtricitabīna
(_emtricitabinum_) un 245 mg tenofovīra
disoproksila (_tenofovirum disoproxilum_) (atbilst 300,7 mg
tenofovīra disoproksila sukcināta vai
136 mg tenofovīra).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 80 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka apvalkotās tabletes ir zilas,
ovālas, abpusēji izliektas tabletes,
izmērs ir 20 mm x 10 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_HIV–1 infekcijas ārstēšana_
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka paredzēts kombinētai
pretretrovīrusu terapijai ar HIV-1
inficētu pieaugušo ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka ir indicēts arī ar HIV-1
inficētu pusaudžu ārstēšanai, kuri ir
rezistenti pret NRTI terapiju vai kuriem novērota toksicitāte,
lietojot pirmās izvēles līdzekļus (skatīt
4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
_Pirmskontakta profilakse (PKP)_
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka ir paredzēts lietošanai
kombinācijā ar drošāka seksa praksi
pirmskontakta profilaksei, lai samazinātu HIV–1 infekcijas
iegūšanas risku seksuālā kontakta ceļā
pieaugušajiem un pusaudžiem ar augstu risku (skatīt 4.2., 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka lietošana jāuzsāk HIV
infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
_HIV ārstēšana pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem,
kuru ķermeņa masa ir vismaz _
_35 kg: _viena tablete reizi dienā.
_HIV profilakse pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem,
kuru ķermeņa masa ir vismaz _
_35 kg:_ viena tablete reizi dienā.
Ja terapija ar kādu no Emtricitabine/Tenofovir diso
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-02-2019