Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-10-2019

有効成分:

emtricitabină, fosfat de tenofovir disoproxil

から入手可能:

Zentiva k.s.

ATCコード:

J05AR03

INN(国際名):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

治療群:

Antivirale pentru uz sistemic

治療領域:

Infecții cu HIV

適応症:

Tratamentul infecției cu HIV-1 infectionEmtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva este indicat în terapia antiretrovirală combinată pentru tratamentul celor infectați cu HIV-1 adulți. Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Zentiva este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV-1 adolescenți, cu rezistență la INRT sau toxice se opune utilizării de agenți de prima linie. Pre-expunere profilaxia (PrEP)Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Zentiva este indicat în combinație cu practici sexuale mai sigure pentru pre-expunere profilaxia pentru a reduce riscul de transmitere a dobândit infecția cu HIV-1 la adulți și adolescenți cu risc ridicat.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2016-11-09

情報リーフレット

                                53
B. PROSPECTUL
54
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 MG/245 MG COMPRIMATE
FILMATE
emtricitabină/tenofovir disoproxil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
3.
Cum să luaţi Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA CONŢINE DOUĂ SUBSTANŢE
ACTIVE,
emtricitabină şi
tenofovir disoproxil. Ambele substanţe active sunt medicamente
antiretrovirale care sunt utilizate în
tratamentul infecţiei cu HIV. Emtricitabina este un inhibitor
nucleozidic de reverstranscriptază, iar
tenofovirul este un inhibitor nucleotidic de reverstranscriptază.
Totuşi,, ambele medicamente sunt
cunoscute ca făcând parte din grupul INRT şi acţionează prin
împiedicarea activităţii normale a unei
enzime (reverstranscriptaza), care este esenţială pentru ca virusul
să se poată reproduce.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENT
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg comprimate
filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine emtricitabină 200 mg şi tenofovir
disoproxil 245 mg (echivalent cu
fosfat de tenofovir disoproxil 291,5 mg sau tenofovir 136 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate ovale, biconvexe, fără linie mediană, de culoare
albastră, cu dimensiuni
aproximative de 19,35 x 9,75 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul infecției cu HIV-1
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva este indicat ca tratament
antiretroviral combinat în tratarea
infecţiei cu HIV-1 la adulţi (vezi pct 5.1).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva este indicat și în
tratarea adolescenților infectați cu HIV-1
cu rezistență la INRT sau fenomene de toxicitate ce exclud
utilizarea medicamentelor de primă linie
(vezi pct. 4.2, 4.4 şi 5.1).
Profilaxie ante-expunere (PrEP)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva este indicat în
combinație cu practici privind creșterea
siguranței actului sexual pentru profilaxia ante-expunere în vederea
reducerii riscului infecției cu HIV-
1 dobândită pe cale sexuală la adulții și adolescenții cu risc
crescut (vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrarea Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva trebuie
începută de către un medic cu
experienţă în tratarea infecţiei cu HIV.
Doze
_Tratamentul infecției cu HIV la adulţi și adolescenţi cu vârsta
de 12 ani și peste, cu greutatea _
_corporală de cel puţin 35 kg_
Un comprimat, o dată pe zi.
_Prevenția infecției cu HIV la adulți și adolescenți cu vârsta
de 12 ani și peste, cu greutate corporală _
_de minimum 35 kg: _
un comprimat, o dată pe zi.
_ _
Sunt disponibile medicamente separate cu emtricitabină şi tenofovir
disoproxil pentru tratamentul
infecți
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-10-2019