Emdocam

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-11-2021

有効成分:

meloxikam

から入手可能:

Emdoka bvba

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Horses; Pigs; Cattle

治療領域:

Oxicams

適応症:

CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků. Pro použití při průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat nad 1 týden a mladého, nedojedlého skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro adjuvantní terapii při léčbě puerperální septikémie a toxemie (syndrom mastitidy-metritis-agalakcie) s vhodnou antibiotickou terapií. Koně na použití v tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní. Psi: Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2011-08-18

情報リーフレット

                                41
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
Emdocam 20 mg/ml
Injekční roztok pro skot, prasata a koně
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Emdocam 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVOU LÁTKU:
Meloxicamum
20 mg
POMOCNOU LÁTKU:
Ethanol (96%)
150 mg
Čirý žlutý injekční roztok
4.
INDIKACE
SKOT
K léčbě akutních respiratorních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
K podpůrné léčbě akutní mastitidy v kombinaci s terapií
antibiotiky.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
PRASATA
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
K podpůrné léčbě puerperální septikémie a toxémie (syndrom
mastitis-metritis-agalakcie),
s příslušnou terapií antibiotiky.
43
KONĚ
Použití k tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a
chronických onemocněních
muskuloskeletálního aparátu.
K zmírnění bolesti způsobené kolikou u koní.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koní mladších 6 týdnů.
Nepoužívat u klisen během březosti a laktace.
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením
nebo kde jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Emdocam 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
20 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Ethanol
150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot, prasata a koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
SKOT
K léčbě akutních respiratorních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
K podpůrné léčbě akutní mastitidy v kombinaci s terapií
antibiotiky.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
PRASATA
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
K podpůrné léčbě puerperální septikémie a toxémie (syndrom
mastitis-metritis-agalakcie) s příslušnou
terapií antibiotiky.
KONĚ
Použití k tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a
chronických onemocnění
muskuloskeletálního aparátu.
K zmírnění bolesti způsobené kolikou u koní.
4.3
KONTRAINDIKACE
Viz bod 4.7
Nepoužívat u koní mladších 6 týdnů.
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením
nebo kde jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
3
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarei u telat mladších než jeden týden.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podání přípravku Emdocam telatům 20 minut před odrohováním
mírní pooperační bolesti. Samotný
přípravek Emdocam neposkytne v průběhu procesu odro
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-11-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する