Efient

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-02-2016

有効成分:

prasugrel

から入手可能:

Substipharm

ATCコード:

B01AC22

INN(国際名):

prasugrel

治療群:

Agentes antitrombóticos

治療領域:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

適応症:

Efient, co-administrado com ácido acetilsalicílico (ASA), é indicado para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes com síndrome coronariana aguda (i. angina instável, infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST [UA / NSTEMI] ou infarto do miocárdio com elevação do segmento ST [STEMI]) submetidos a intervenção coronária percutânea primária ou retardada (ICP).

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2009-02-24

情報リーフレット

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
EFIENT 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
EFIENT 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
prasugrel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Efient e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Efient
3.
Como tomar Efient
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Efient
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É EFIENT E PARA QUE É UTILIZADO
Efient, que contém a substância ativa prasugrel, pertence a um grupo
de medicamentos chamados
agentes antiagregantes plaquetários. As plaquetas são partículas de
células muito pequenas que
circulam no sangue. Quando um vaso sanguíneo fica danificado, por
exemplo, se é cortado, as
plaquetas agrupam-se para ajudar a formar um coágulo sanguíneo
(trombo). Por isso, as plaquetas
são essenciais para ajudar a parar a hemorragia. Se os coágulos se
formam dentro de um vaso
sanguíneo endurecido, como uma artéria, podem ser muito perigosos
pois podem parar o
fornecimento de sangue, provocando um ataque cardíaco (enfarte do
miocárdio), acidente vascular
cerebral ou morte. A formação de coágulos nas artérias que
fornecem sangue ao coração também
pode reduzir o fornecimento de sangue, causando angina instável (uma
dor no peito grave).
Efient inibe as plaquetas de se agruparem, reduzindo assim a hipótese
de formação de coágulos.
Efient
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Efient 10 mg comprimidos revestidos por película.
Efient 5 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Efient 10 mg: _
Cada comprimido contém 10 mg de prasugrel (sob a forma de
cloridrato).
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 2,1 mg de lactose (sob a forma de
mono-hidratada).
_ _
_Efient 5 mg: _
Cada comprimido contém 5 mg de prasugrel (sob a forma de cloridrato).
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 2,7 mg de lactose (sob a forma de
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
_Efient 10 mg: _
Comprimidos de cor “beige”e em forma de seta de duas pontas, tendo
gravado a baixo relevo “10
MG” num dos lados e “4759” no outro.
_ _
_Efient 5 mg: _
Comprimidos amarelos em forma de seta de duas pontas, tendo gravado a
baixo relevo “5 MG” num
dos lados e “4760” no outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Efient, em coadministração com ácido acetilsalicílico (AAS), é
indicado na prevenção de
acontecimentos aterotrombóticos em doentes adultos com síndrome
coronária aguda (i.e. angina
instável, enfarte agudo do miocárdio sem elevação do segmento ST
[AI/EAMSEST] ou enfarte
agudo do miocárdio com elevação do segmento ST [EAMCEST] submetidos
a intervenção coronária
percutânea (ICP) primária ou diferida.
Para mais informações consulte por favor a secção 5.1.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos _
Efient deve ser iniciado com uma dose de carga de 60 mg em toma
única, seguida de uma dose de
10 mg uma vez por dia. Em doentes com AI/ EAMSEST, aos quais é
efetuada uma angiografia
coronária nas 48 horas após o internamento, a dose de carga só
deverá ser administrada na altura da
ICP (ver secções 4.4, 4.8 e 5.1). Os doentes que tomam Efient devem
tomar também AAS
diariamente (75 mg a 325 mg p
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-02-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する