Efient

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-11-2022

Aktiv ingrediens:

prasugrel

Tilgjengelig fra:

Substipharm

ATC-kode:

B01AC22

INN (International Name):

prasugrel

Terapeutisk gruppe:

Agentes antitrombóticos

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Efient, co-administrado com ácido acetilsalicílico (ASA), é indicado para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes com síndrome coronariana aguda (i. angina instável, infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST [UA / NSTEMI] ou infarto do miocárdio com elevação do segmento ST [STEMI]) submetidos a intervenção coronária percutânea primária ou retardada (ICP).

Produkt oppsummering:

Revision: 25

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2009-02-24

Informasjon til brukeren

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
EFIENT 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
EFIENT 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
prasugrel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Efient e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Efient
3.
Como tomar Efient
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Efient
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É EFIENT E PARA QUE É UTILIZADO
Efient, que contém a substância ativa prasugrel, pertence a um grupo
de medicamentos chamados
agentes antiagregantes plaquetários. As plaquetas são partículas de
células muito pequenas que
circulam no sangue. Quando um vaso sanguíneo fica danificado, por
exemplo, se é cortado, as
plaquetas agrupam-se para ajudar a formar um coágulo sanguíneo
(trombo). Por isso, as plaquetas
são essenciais para ajudar a parar a hemorragia. Se os coágulos se
formam dentro de um vaso
sanguíneo endurecido, como uma artéria, podem ser muito perigosos
pois podem parar o
fornecimento de sangue, provocando um ataque cardíaco (enfarte do
miocárdio), acidente vascular
cerebral ou morte. A formação de coágulos nas artérias que
fornecem sangue ao coração também
pode reduzir o fornecimento de sangue, causando angina instável (uma
dor no peito grave).
Efient inibe as plaquetas de se agruparem, reduzindo assim a hipótese
de formação de coágulos.
Efient
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Efient 10 mg comprimidos revestidos por película.
Efient 5 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Efient 10 mg: _
Cada comprimido contém 10 mg de prasugrel (sob a forma de
cloridrato).
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 2,1 mg de lactose (sob a forma de
mono-hidratada).
_ _
_Efient 5 mg: _
Cada comprimido contém 5 mg de prasugrel (sob a forma de cloridrato).
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 2,7 mg de lactose (sob a forma de
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
_Efient 10 mg: _
Comprimidos de cor “beige”e em forma de seta de duas pontas, tendo
gravado a baixo relevo “10
MG” num dos lados e “4759” no outro.
_ _
_Efient 5 mg: _
Comprimidos amarelos em forma de seta de duas pontas, tendo gravado a
baixo relevo “5 MG” num
dos lados e “4760” no outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Efient, em coadministração com ácido acetilsalicílico (AAS), é
indicado na prevenção de
acontecimentos aterotrombóticos em doentes adultos com síndrome
coronária aguda (i.e. angina
instável, enfarte agudo do miocárdio sem elevação do segmento ST
[AI/EAMSEST] ou enfarte
agudo do miocárdio com elevação do segmento ST [EAMCEST] submetidos
a intervenção coronária
percutânea (ICP) primária ou diferida.
Para mais informações consulte por favor a secção 5.1.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos _
Efient deve ser iniciado com uma dose de carga de 60 mg em toma
única, seguida de uma dose de
10 mg uma vez por dia. Em doentes com AI/ EAMSEST, aos quais é
efetuada uma angiografia
coronária nas 48 horas após o internamento, a dose de carga só
deverá ser administrada na altura da
ICP (ver secções 4.4, 4.8 e 5.1). Os doentes que tomam Efient devem
tomar também AAS
diariamente (75 mg a 325 mg p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-02-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk