Efient

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

prasugrel

Pieejams no:

Substipharm

ATĶ kods:

B01AC22

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

prasugrel

Ārstniecības grupa:

Agentes antitrombóticos

Ārstniecības joma:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Efient, co-administrado com ácido acetilsalicílico (ASA), é indicado para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes com síndrome coronariana aguda (i. angina instável, infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST [UA / NSTEMI] ou infarto do miocárdio com elevação do segmento ST [STEMI]) submetidos a intervenção coronária percutânea primária ou retardada (ICP).

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2009-02-24

Lietošanas instrukcija

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
EFIENT 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
EFIENT 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
prasugrel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Efient e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Efient
3.
Como tomar Efient
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Efient
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É EFIENT E PARA QUE É UTILIZADO
Efient, que contém a substância ativa prasugrel, pertence a um grupo
de medicamentos chamados
agentes antiagregantes plaquetários. As plaquetas são partículas de
células muito pequenas que
circulam no sangue. Quando um vaso sanguíneo fica danificado, por
exemplo, se é cortado, as
plaquetas agrupam-se para ajudar a formar um coágulo sanguíneo
(trombo). Por isso, as plaquetas
são essenciais para ajudar a parar a hemorragia. Se os coágulos se
formam dentro de um vaso
sanguíneo endurecido, como uma artéria, podem ser muito perigosos
pois podem parar o
fornecimento de sangue, provocando um ataque cardíaco (enfarte do
miocárdio), acidente vascular
cerebral ou morte. A formação de coágulos nas artérias que
fornecem sangue ao coração também
pode reduzir o fornecimento de sangue, causando angina instável (uma
dor no peito grave).
Efient inibe as plaquetas de se agruparem, reduzindo assim a hipótese
de formação de coágulos.
Efient
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Efient 10 mg comprimidos revestidos por película.
Efient 5 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Efient 10 mg: _
Cada comprimido contém 10 mg de prasugrel (sob a forma de
cloridrato).
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 2,1 mg de lactose (sob a forma de
mono-hidratada).
_ _
_Efient 5 mg: _
Cada comprimido contém 5 mg de prasugrel (sob a forma de cloridrato).
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 2,7 mg de lactose (sob a forma de
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
_Efient 10 mg: _
Comprimidos de cor “beige”e em forma de seta de duas pontas, tendo
gravado a baixo relevo “10
MG” num dos lados e “4759” no outro.
_ _
_Efient 5 mg: _
Comprimidos amarelos em forma de seta de duas pontas, tendo gravado a
baixo relevo “5 MG” num
dos lados e “4760” no outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Efient, em coadministração com ácido acetilsalicílico (AAS), é
indicado na prevenção de
acontecimentos aterotrombóticos em doentes adultos com síndrome
coronária aguda (i.e. angina
instável, enfarte agudo do miocárdio sem elevação do segmento ST
[AI/EAMSEST] ou enfarte
agudo do miocárdio com elevação do segmento ST [EAMCEST] submetidos
a intervenção coronária
percutânea (ICP) primária ou diferida.
Para mais informações consulte por favor a secção 5.1.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos _
Efient deve ser iniciado com uma dose de carga de 60 mg em toma
única, seguida de uma dose de
10 mg uma vez por dia. Em doentes com AI/ EAMSEST, aos quais é
efetuada uma angiografia
coronária nas 48 horas após o internamento, a dose de carga só
deverá ser administrada na altura da
ICP (ver secções 4.4, 4.8 e 5.1). Os doentes que tomam Efient devem
tomar também AAS
diariamente (75 mg a 325 mg p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-02-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi