Edurant

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-06-2016

有効成分:

rilpivirinhydroklorid

から入手可能:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATCコード:

J05AG05

INN(国際名):

rilpivirine

治療群:

Antivirala medel för systemisk användning

治療領域:

HIV-infektioner

適応症:

EDURANT, är i kombination med andra antiretrovirala läkemedel indicerat för behandling av humant immunbristvirus typ 1 (HIV‑1)-infektion hos antiretroviralt treatment‑naïve patienter 12 år och äldre med en virusnivå på ≤ 100 000 HIV‑1 RNA-kopior/ml. Som med andra antiretrovirala läkemedel, genotypic resistensbestämning bör styra användningen av Edurant.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2011-11-28

情報リーフレット

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EDURANT 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
rilpivirin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad EDURANT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar EDURANT
3.
Hur du tar EDURANT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur EDURANT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EDURANT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
EDURANT innehåller rilpivirin som används för behandling av
infektion med humant
immunbristvirus (HIV). Det tillhör en grupp HIV-läkemedel som kallas
för icke-nukleosida omvänt
transkriptashämmare (NNRTI). EDURANT fungerar genom att minska
mängden HIV i din kropp.
EDURANT ANVÄNDS I KOMBINATION MED ANDRA HIV-LÄKEMEDEL för att
behandla ungdomar och
vuxna 12 år och äldre som är infekterade med HIV och som inte
tidigare har behandlats med
HIV-läkemedel.
Din läkare diskuterar med dig vilken läkemedelskombination som är
bäst för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR EDURANT
TA INTE EDURANT om du är allergisk mot rilpivirin eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
ANVÄND INTE EDURANT I KOMBINATION MED NÅGOT AV FÖLJANDE LÄKEMEDEL
eftersom de kan påverka
det sätt på vilket EDURANT eller det andra läkemedlet verkar:
-
karbamazepin, oxkarbazepin, fenobarbital, fenytoin (läkemedel för
att behandla epilepsi och
förebygga anfall)
-
rifampicin, rifapentin (läkemedel för att 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
EDURANT 25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller rilpivirinhydroklorid motsvarande
25 mg rilpivirin.
Hjälpämne med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller 56 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vit till benvit, rund, bikonvex filmdragerad tablett med en diameter
på 6,4 mm, märkt "TMC" på den
ena sidan och "25" på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
EDURANT är i kombination med andra antiretrovirala läkemedel
indicerat för behandling av
infektion med humant immunbristvirus typ 1 (HIV-1) hos antiretroviralt
behandlingsnaiva patienter
12 år och äldre med en virusnivå på ≤ 100 000 HIV-1
RNA-kopior/ml.
Genotypisk resistensbestämning bör vägleda användningen av EDURANT
(se avsnitt 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen ska påbörjas av en läkare med erfarenhet av behandling
av HIV-infektion.
Dosering
Den rekommenderade dosen av EDURANT är en 25 mg-tablett en gång
dagligen. EDURANT MÅSTE
TAS TILLSAMMANS MED MÅLTID (se avsnitt 5.2).
_Dosjustering_
För patienter som samtidigt får rifabutin bör EDURANT-dosen ökas
till 50 mg (två tabletter à 25 mg)
som tas en gång dagligen. När den samtidiga administreringen av
rifabutin avslutas bör EDURANT-
dosen minskas till 25 mg en gång dagligen (se avsnitt 4.5).
_Missad dos_
Om patienten glömmer att ta en dos EDURANT och upptäcker det inom 12
timmar från den tidpunkt
då den skulle tagits, måste patienten ta läkemedlet tillsammans med
en måltid så snart som möjligt och
återuppta det vanliga doseringsschemat. Om en patient glömmer att ta
en dos EDURANT och
upptäcker det när det har gått mer än 12 timmar ska patienten inte
ta den glömda dosen utan ta nästa
dos enligt det vanliga doseringsschemat.
Om en patient kräks inom 4 timmar efter att ha tagit läkemedlet 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-06-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する