Edurant

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-06-2016

有効成分:

chlorowodorek rilpiwiryny

から入手可能:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATCコード:

J05AG05

INN(国際名):

rilpivirine

治療群:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

治療領域:

Infekcje HIV

適応症:

EDURANT, w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi, jest wskazany do leczenia ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV‑1) u u treatment‑naïve antyretrowirusowe 12 lat i starszych z mianem ≤ 100 000 HIV‑1 Kopii/ml RNA. Jak z innymi антиретровирусными lekami, генотипическое testowanie oporu należy kierować się przy użyciu Edurant.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2011-11-28

情報リーフレット

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EDURANT, 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
rylpiwiryna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakichkolwiek wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest EDURANT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku EDURANT
3.
Jak stosować EDURANT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać EDURANT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST EDURANT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
EDURANT zawiera rylpiwirynę, która jest stosowana w leczeniu
zakażeń ludzkim wirusem niedoboru
odporności (HIV). Należy do grupy leków przeciwko HIV zwanych
nienukleozydowymi inhibitorami
odwrotnej transkryptazy (NNRTI). Działanie leku EDURANT polega na
zmniejszeniu liczby wirusów
HIV w organizmie pacjenta.
EDURANT STOSUJE SIĘ W SKOJARZENIU Z INNYMI LEKAMI PRZECIWKO WIRUSOWI
HIV w leczeniu osób
dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, zakażonych
wirusem HIV, wcześniej nieleczonych
lekami przeciwko HIV.
Lekarz omówi z pacjentem, jaki jest najkorzystniejszy zestaw leków.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EDURANT
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU EDURANT
-
jeśli pacjent ma uczulenie na rylpiwirynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienione w punkcie 6).
NIE PRZYJMOWAĆ LEKU EDURANT JEDNOCZEŚNIE Z KTÓRYMKOLWIEK Z PONIŻEJ
WYMIENIONYCH LEKÓW,
gdyż mogą one w
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
EDURANT, 25 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg rylpiwiryny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 56 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Biała lub prawie biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka
powlekana o średnicy 6,4 mm
z wytłoczonym oznakowaniem „TMC” po jednej stronie i „25” po
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy EDURANT w skojarzeniu z innymi
przeciwretrowirusowymi produktami
leczniczymi, jest wskazany do stosowania u wcześniej nieleczonych
pacjentów w wieku co najmniej
12 lat, zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1
(HIV-1), z wiremią
≤ 100 000 kopii/ml RNA HIV-1.
Stosując EDURANT należy kierować się badaniami oporności
genotypowej (patrz punkt 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu zakażeń ludzkim
wirusem niedoboru odporności (HIV).
Dawkowanie
Zalecaną dawką produktu leczniczego EDURANT jest jedna tabletka 25
mg podawana raz na dobę.
EDURANT NALEŻY PODAWAĆ RAZEM Z POSIŁKIEM (patrz punkt 5.2).
_Dostosowanie dawki_
U pacjentów otrzymujących jednocześnie ryfabutynę należy
zwiększyć dawkę produktu EDURANT
do 50 mg (dwie tabletki po 25 mg) przyjmowanych raz na dobę. Jeśli
jednoczesne podawanie
ryfabutyny zostanie przerywane, należy zmniejszyć dawkę produktu
EDURANT do 25 mg raz na
dobę (patrz punkt 4.5).
_Pominięcie przyjęcia dawki_
Jeśli od pominięcia dawki produktu leczniczego EDURANT upłynęło
nie więcej niż 12 godzin,
pacjent powinien przyjąć produkt wraz z posiłkiem tak szybko, jak
to możliwe i następnie
kontynuować dawkowanie według dotychczasowego schematu. Jeśli od
pominięcia dawk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-06-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する