Edurant

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

chlorowodorek rilpiwiryny

Dostupné s:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC kód:

J05AG05

INN (Mezinárodní Name):

rilpivirine

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutické oblasti:

Infekcje HIV

Terapeutické indikace:

EDURANT, w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi, jest wskazany do leczenia ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV‑1) u u treatment‑naïve antyretrowirusowe 12 lat i starszych z mianem ≤ 100 000 HIV‑1 Kopii/ml RNA. Jak z innymi антиретровирусными lekami, генотипическое testowanie oporu należy kierować się przy użyciu Edurant.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2011-11-28

Informace pro uživatele

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EDURANT, 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
rylpiwiryna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakichkolwiek wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest EDURANT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku EDURANT
3.
Jak stosować EDURANT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać EDURANT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST EDURANT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
EDURANT zawiera rylpiwirynę, która jest stosowana w leczeniu
zakażeń ludzkim wirusem niedoboru
odporności (HIV). Należy do grupy leków przeciwko HIV zwanych
nienukleozydowymi inhibitorami
odwrotnej transkryptazy (NNRTI). Działanie leku EDURANT polega na
zmniejszeniu liczby wirusów
HIV w organizmie pacjenta.
EDURANT STOSUJE SIĘ W SKOJARZENIU Z INNYMI LEKAMI PRZECIWKO WIRUSOWI
HIV w leczeniu osób
dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, zakażonych
wirusem HIV, wcześniej nieleczonych
lekami przeciwko HIV.
Lekarz omówi z pacjentem, jaki jest najkorzystniejszy zestaw leków.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EDURANT
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU EDURANT
-
jeśli pacjent ma uczulenie na rylpiwirynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienione w punkcie 6).
NIE PRZYJMOWAĆ LEKU EDURANT JEDNOCZEŚNIE Z KTÓRYMKOLWIEK Z PONIŻEJ
WYMIENIONYCH LEKÓW,
gdyż mogą one w
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
EDURANT, 25 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg rylpiwiryny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 56 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Biała lub prawie biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka
powlekana o średnicy 6,4 mm
z wytłoczonym oznakowaniem „TMC” po jednej stronie i „25” po
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy EDURANT w skojarzeniu z innymi
przeciwretrowirusowymi produktami
leczniczymi, jest wskazany do stosowania u wcześniej nieleczonych
pacjentów w wieku co najmniej
12 lat, zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1
(HIV-1), z wiremią
≤ 100 000 kopii/ml RNA HIV-1.
Stosując EDURANT należy kierować się badaniami oporności
genotypowej (patrz punkt 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu zakażeń ludzkim
wirusem niedoboru odporności (HIV).
Dawkowanie
Zalecaną dawką produktu leczniczego EDURANT jest jedna tabletka 25
mg podawana raz na dobę.
EDURANT NALEŻY PODAWAĆ RAZEM Z POSIŁKIEM (patrz punkt 5.2).
_Dostosowanie dawki_
U pacjentów otrzymujących jednocześnie ryfabutynę należy
zwiększyć dawkę produktu EDURANT
do 50 mg (dwie tabletki po 25 mg) przyjmowanych raz na dobę. Jeśli
jednoczesne podawanie
ryfabutyny zostanie przerywane, należy zmniejszyć dawkę produktu
EDURANT do 25 mg raz na
dobę (patrz punkt 4.5).
_Pominięcie przyjęcia dawki_
Jeśli od pominięcia dawki produktu leczniczego EDURANT upłynęło
nie więcej niż 12 godzin,
pacjent powinien przyjąć produkt wraz z posiłkiem tak szybko, jak
to możliwe i następnie
kontynuować dawkowanie według dotychczasowego schematu. Jeśli od
pominięcia dawk
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-06-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů