Ecansya (previously Capecitabine Krka)

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-07-2020

有効成分:

kapecitabin

から入手可能:

Krka, d.d., Novo mesto

ATCコード:

L01BC06

INN(国際名):

capecitabine

治療群:

Antineoplastická činidla

治療領域:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

適応症:

Přípravek Ecansya je indikován k adjuvantní léčbě pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva ve stadiu III (Dukesova fáze-C). Přípravek Ecansya je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. Přípravek Ecansya je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. Přípravek Ecansya v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Přípravek Ecansya je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2012-04-20

情報リーフレット

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ECANSYA 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ECANSYA 300 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ECANSYA 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
capecitabinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ecansya a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ecansya
užívat
3.
Jak se přípravek Ecansya užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ecansya uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ECANSYA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ecansya patří do skupiny léčiv nazývaných
„cytostatické léky“, které zabraňují růstu
nádorových buněk. Přípravek Ecansya obsahuje kapecitabin, který
sám o sobě není cytostatickým
lékem. Kapecitabin se přeměňuje na vlastní účinný
protinádorový lék až po vstřebání v těle (k této
přeměně dochází ve větší míře v nádorové tkáni než ve
tkáni zdravé).
Přípravek Ecansya se používá k léčbě nádorového onemocnění
tlustého střeva, konečníku, žaludku
nebo prsu. Dále se přípravek Ecansya používá k prevenci nového
výskytu nádorového onemocnění
tlustého střeva u pacientů, kterým byl nádor chirurgicky
odstraněn.
P
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ecansya 150 mg potahované tablety
Ecansya 300 mg potahované tablety
Ecansya 500 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ecansya 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje capecitabinum 150 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 7 mg laktózy.
Ecansya 300 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje capecitabinum 300 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 15 mg laktózy.
Ecansya 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje capecitabinum 500 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 25 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Ecansya 150 mg potahované tablety
Tablety jsou oválné, bikonvexní, světle broskvové barvy, 11,4 mm
dlouhé a 5,3 mm široké s
vyraženým nápisem „150“ na jedné straně a hladké na druhé
straně.
Ecansya 300 mg potahované tablety
Tablety jsou oválné, bikonvexní, bílé až téměř bílé barvy,
14,6 mm dlouhé a 6,7 mm široké s
vyraženým nápisem „300“ na jedné straně a hladké na druhé
straně.
Ecansya 500 mg potahované tablety
Tablety jsou oválné, bikonvexní, broskvové barvy, 15,9 mm dlouhé
a 8,4 mm široké s vyraženým
nápisem „500“ na jedné straně a hladké na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Ecansya je indikován k léčbě:
-
adjuvantní léčbě pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva
stadia III (stadia C podle
Dukese) (viz bod 5.1).
-
metastazujícího kolorektálního karcinomu (viz bod 5.1).
3
-
první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem
obsahujícím platinu (viz bod
5.1).
-
pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem
prsu v kombinaci s
docetaxelem (viz bod 5.1) po selhání cytotoxické chemoterapie.
Předchozí te
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 31-07-2020

この製品に関連するアラートを検索