Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-08-2023

Bahan aktif:

kapecitabin

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

L01BC06

INN (Nama Internasional):

capecitabine

Kelompok Terapi:

Antineoplastická činidla

Area terapi:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Indikasi Terapi:

Přípravek Ecansya je indikován k adjuvantní léčbě pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva ve stadiu III (Dukesova fáze-C). Přípravek Ecansya je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. Přípravek Ecansya je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. Přípravek Ecansya v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Přípravek Ecansya je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2012-04-20

Selebaran informasi

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ECANSYA 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ECANSYA 300 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ECANSYA 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
capecitabinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ecansya a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ecansya
užívat
3.
Jak se přípravek Ecansya užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ecansya uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ECANSYA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ecansya patří do skupiny léčiv nazývaných
„cytostatické léky“, které zabraňují růstu
nádorových buněk. Přípravek Ecansya obsahuje kapecitabin, který
sám o sobě není cytostatickým
lékem. Kapecitabin se přeměňuje na vlastní účinný
protinádorový lék až po vstřebání v těle (k této
přeměně dochází ve větší míře v nádorové tkáni než ve
tkáni zdravé).
Přípravek Ecansya se používá k léčbě nádorového onemocnění
tlustého střeva, konečníku, žaludku
nebo prsu. Dále se přípravek Ecansya používá k prevenci nového
výskytu nádorového onemocnění
tlustého střeva u pacientů, kterým byl nádor chirurgicky
odstraněn.
P
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ecansya 150 mg potahované tablety
Ecansya 300 mg potahované tablety
Ecansya 500 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ecansya 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje capecitabinum 150 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 7 mg laktózy.
Ecansya 300 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje capecitabinum 300 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 15 mg laktózy.
Ecansya 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje capecitabinum 500 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 25 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Ecansya 150 mg potahované tablety
Tablety jsou oválné, bikonvexní, světle broskvové barvy, 11,4 mm
dlouhé a 5,3 mm široké s
vyraženým nápisem „150“ na jedné straně a hladké na druhé
straně.
Ecansya 300 mg potahované tablety
Tablety jsou oválné, bikonvexní, bílé až téměř bílé barvy,
14,6 mm dlouhé a 6,7 mm široké s
vyraženým nápisem „300“ na jedné straně a hladké na druhé
straně.
Ecansya 500 mg potahované tablety
Tablety jsou oválné, bikonvexní, broskvové barvy, 15,9 mm dlouhé
a 8,4 mm široké s vyraženým
nápisem „500“ na jedné straně a hladké na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Ecansya je indikován k léčbě:
-
adjuvantní léčbě pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva
stadia III (stadia C podle
Dukese) (viz bod 5.1).
-
metastazujícího kolorektálního karcinomu (viz bod 5.1).
3
-
první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem
obsahujícím platinu (viz bod
5.1).
-
pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem
prsu v kombinaci s
docetaxelem (viz bod 5.1) po selhání cytotoxické chemoterapie.
Předchozí te
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-07-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini