Ebilfumin

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-05-2019

有効成分:

oseltamiviiri

から入手可能:

Actavis Group PTC ehf

ATCコード:

J05AH02

INN(国際名):

oseltamivir

治療群:

Antivirals for systemic use, Neuraminidase inhibitors

治療領域:

Influenssa, ihminen

適応症:

Hoito influenzaIn potilaiden yhden vuoden ikäisiä ja vanhempia, jotka esittävät tyypillisiä oireita influenssan, kun influenssavirusta esiintyvän yhteisön. Ebilfumin on tarkoitettu hoitoon imeväisten alle 1-vuotiaiden pandemian aikana influenssan puhkeaminen (ks. kohta 5. 2 SmPC). Hoitavan lääkärin tulisi ottaa huomioon patogeenisuus kiertävän rasitusta ja taustalla potilaan kunnosta varmistaa, on mahdollista hyötyä lapselle. Ehkäisy influenzaPost-altistumisen ehkäisy henkilöillä, 1-vuotiaat tai vanhemmat seuraavat yhteyttä kliinisesti diagnosoitu influenssa silloin, kun influenssavirusta esiintyvän yhteisön. Asianmukainen käyttö Ebilfumin ehkäisyyn influenssa olisi määritettävä tapauskohtaisesti ottaen huomioon olosuhteet ja väestö edellyttävät suojelua. Poikkeuksellisissa tilanteissa (e. jos epäsuhta verenkierrossa ja rokotteen viruskantoja, ja pandemiatilanteessa) kauden ehkäisyä voidaan harkita henkilöillä, yhden vuoden ikäisiä tai vanhempia. Ebilfumin on tarkoitettu altistumisen jälkeisen influenssan ehkäisy lapsilla alle 1-vuotiaiden pandemian aikana influenssan puhkeaminen (ks. kohta 5. 2 SmPC). Ebilfumin ei korvaa influenssarokotusta.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2014-05-22

情報リーフレット

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EBILFUMIN 30 MG KOVAT KAPSELIT
oseltamiviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, tai
apteekkihenkilökunnan puoleen Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ebilfumin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät Ebilfuminia
3.
Miten Ebilfuminia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ebilfuminin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EBILFUMIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
•
Ebilfuminia käytetään
INFLUENSSAN HOITOON
aikuisilla, nuorilla ja lapsilla (myös täysiaikaiset
vastasyntyneet). Sitä voidaan käyttää, kun sinulla on
flunssaoireita ja influenssavirusta tiedetään
olevan paikkakunnalla.
•
Ebilfuminia voidaan määrätä myös
INFLUENSSAN EHKÄISYYN
aikuisille, nuorille ja yli 1-vuotiaille
lapsille, esimerkiksi jos olet ollut läheisellä kontaktissa
henkilöön, jolla on influenssa.
•
Ebilfuminia voidaan määrätä
EHKÄISEVÄÄN HOITOON
aikuisille, nuorille ja lapsille (myös täysiaikaiset
vastasyntyneet) poikkeusolosuhteissa, esimerkiksi maailmanlaajuisen
influenssaepidemian
(pandemian) aikana ja kun kausi-influenssarokote ei anna riittävää
suojaa.
Ebilfumin sisältää
_oseltamiviiria_
, joka kuuluu lääkeryhmään
_neuraminidaasin estäjät_
. Nämä lääkkeet estävät
influenssaviruksen leviämisen kehossa. Ne helpottavat tai estävät
influ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ebilfumin 30 mg kovat kapselit
Ebilfumin 45 mg kovat kapselit
Ebilfumin 75 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ebilfumin 30 mg:
Jokainen kova kapseli sisältää oseltamiviirifosfaattia, joka vastaa
30 mg:aa oseltamiviiria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Ebilfumin 45 mg:
Jokainen kova kapseli sisältää oseltamiviirifosfaattia, joka vastaa
45 mg:aa oseltamiviiria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Ebilfumin 75 mg:
Jokainen kova kapseli sisältää oseltamiviirifosfaattia, joka vastaa
75 mg:aa oseltamiviiria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Ebilfumin 30 mg kovat kapselit:
Kova kapseli koostuu täyteläisen keltaisesta pohjaosasta ja
kansiosasta, jossa mustalla merkintä "OS 30".
Kapselikoko: 4.
Kapselit sisältävät valkoista rakeistettua jauhetta.
Ebilfumin 45 mg kovat kapselit:
Kova kapseli koostuu valkoisesta läpinäkymättömästä pohjaosasta
ja kansiosasta, jossa mustalla merkintä
"OS 45". Kapselikoko: 4.
Kapselit sisältävät valkoista rakeistettua jauhetta.
Ebilfumin 75 mg kovat kapselit:
Kova kapseli koostuu valkoisesta läpinäkymättömästä pohjaosasta
ja täyteläisen keltaisesta kansiosasta, jossa
mustalla merkintä "OS 75". Kapselikoko: 2.
Kapselit sisältävät valkoista rakeistettua jauhetta.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Influenssan hoito_
Ebifulmiini on hyväksytty aikuisille ja lapsille, täysiaikaiset
vastasyntyneet mukaan lukien, joilla on
influenssalle tyypillisiä oireita, kun influenssavirusta on todettu
esiintyvän paikkakunnalla. Teho on
osoitettu, kun hoito aloitetaan kahden vuorokauden kuluessa ensi
oireiden alkamisesta.
3
_Influenssan ehkäisy _
-
Aikuisilla sekä 1-vuotiailla ja tätä vanhemmilla lapsilla
kliinisesti diagnosoidulle influenssatapaukselle
altistumisen jälkeen, kun influenssaa on todettu esiintyvän
paikkakunnalla.
-
Ebilfuminin tarkoituksenmukainen käyttö influenssan ehkäisyyn on
tutkittava tapauskohtaisesti ott
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-05-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する