Ebilfumin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

oseltamiviiri

متاح من:

Actavis Group PTC ehf

ATC رمز:

J05AH02

INN (الاسم الدولي):

oseltamivir

المجموعة العلاجية:

Antivirals for systemic use, Neuraminidase inhibitors

المجال العلاجي:

Influenssa, ihminen

الخصائص العلاجية:

Hoito influenzaIn potilaiden yhden vuoden ikäisiä ja vanhempia, jotka esittävät tyypillisiä oireita influenssan, kun influenssavirusta esiintyvän yhteisön. Ebilfumin on tarkoitettu hoitoon imeväisten alle 1-vuotiaiden pandemian aikana influenssan puhkeaminen (ks. kohta 5. 2 SmPC). Hoitavan lääkärin tulisi ottaa huomioon patogeenisuus kiertävän rasitusta ja taustalla potilaan kunnosta varmistaa, on mahdollista hyötyä lapselle. Ehkäisy influenzaPost-altistumisen ehkäisy henkilöillä, 1-vuotiaat tai vanhemmat seuraavat yhteyttä kliinisesti diagnosoitu influenssa silloin, kun influenssavirusta esiintyvän yhteisön. Asianmukainen käyttö Ebilfumin ehkäisyyn influenssa olisi määritettävä tapauskohtaisesti ottaen huomioon olosuhteet ja väestö edellyttävät suojelua. Poikkeuksellisissa tilanteissa (e. jos epäsuhta verenkierrossa ja rokotteen viruskantoja, ja pandemiatilanteessa) kauden ehkäisyä voidaan harkita henkilöillä, yhden vuoden ikäisiä tai vanhempia. Ebilfumin on tarkoitettu altistumisen jälkeisen influenssan ehkäisy lapsilla alle 1-vuotiaiden pandemian aikana influenssan puhkeaminen (ks. kohta 5. 2 SmPC). Ebilfumin ei korvaa influenssarokotusta.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2014-05-22

نشرة المعلومات

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EBILFUMIN 30 MG KOVAT KAPSELIT
oseltamiviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, tai
apteekkihenkilökunnan puoleen Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ebilfumin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät Ebilfuminia
3.
Miten Ebilfuminia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ebilfuminin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EBILFUMIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
•
Ebilfuminia käytetään
INFLUENSSAN HOITOON
aikuisilla, nuorilla ja lapsilla (myös täysiaikaiset
vastasyntyneet). Sitä voidaan käyttää, kun sinulla on
flunssaoireita ja influenssavirusta tiedetään
olevan paikkakunnalla.
•
Ebilfuminia voidaan määrätä myös
INFLUENSSAN EHKÄISYYN
aikuisille, nuorille ja yli 1-vuotiaille
lapsille, esimerkiksi jos olet ollut läheisellä kontaktissa
henkilöön, jolla on influenssa.
•
Ebilfuminia voidaan määrätä
EHKÄISEVÄÄN HOITOON
aikuisille, nuorille ja lapsille (myös täysiaikaiset
vastasyntyneet) poikkeusolosuhteissa, esimerkiksi maailmanlaajuisen
influenssaepidemian
(pandemian) aikana ja kun kausi-influenssarokote ei anna riittävää
suojaa.
Ebilfumin sisältää
_oseltamiviiria_
, joka kuuluu lääkeryhmään
_neuraminidaasin estäjät_
. Nämä lääkkeet estävät
influenssaviruksen leviämisen kehossa. Ne helpottavat tai estävät
influ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ebilfumin 30 mg kovat kapselit
Ebilfumin 45 mg kovat kapselit
Ebilfumin 75 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ebilfumin 30 mg:
Jokainen kova kapseli sisältää oseltamiviirifosfaattia, joka vastaa
30 mg:aa oseltamiviiria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Ebilfumin 45 mg:
Jokainen kova kapseli sisältää oseltamiviirifosfaattia, joka vastaa
45 mg:aa oseltamiviiria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Ebilfumin 75 mg:
Jokainen kova kapseli sisältää oseltamiviirifosfaattia, joka vastaa
75 mg:aa oseltamiviiria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Ebilfumin 30 mg kovat kapselit:
Kova kapseli koostuu täyteläisen keltaisesta pohjaosasta ja
kansiosasta, jossa mustalla merkintä "OS 30".
Kapselikoko: 4.
Kapselit sisältävät valkoista rakeistettua jauhetta.
Ebilfumin 45 mg kovat kapselit:
Kova kapseli koostuu valkoisesta läpinäkymättömästä pohjaosasta
ja kansiosasta, jossa mustalla merkintä
"OS 45". Kapselikoko: 4.
Kapselit sisältävät valkoista rakeistettua jauhetta.
Ebilfumin 75 mg kovat kapselit:
Kova kapseli koostuu valkoisesta läpinäkymättömästä pohjaosasta
ja täyteläisen keltaisesta kansiosasta, jossa
mustalla merkintä "OS 75". Kapselikoko: 2.
Kapselit sisältävät valkoista rakeistettua jauhetta.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Influenssan hoito_
Ebifulmiini on hyväksytty aikuisille ja lapsille, täysiaikaiset
vastasyntyneet mukaan lukien, joilla on
influenssalle tyypillisiä oireita, kun influenssavirusta on todettu
esiintyvän paikkakunnalla. Teho on
osoitettu, kun hoito aloitetaan kahden vuorokauden kuluessa ensi
oireiden alkamisesta.
3
_Influenssan ehkäisy _
-
Aikuisilla sekä 1-vuotiailla ja tätä vanhemmilla lapsilla
kliinisesti diagnosoidulle influenssatapaukselle
altistumisen jälkeen, kun influenssaa on todettu esiintyvän
paikkakunnalla.
-
Ebilfuminin tarkoituksenmukainen käyttö influenssan ehkäisyyn on
tutkittava tapauskohtaisesti ott
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-05-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات