Dutrebis

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-04-2017

有効成分:

lamivudine, raltegravir draslíka

から入手可能:

Merck Sharp Dohme Limited

ATCコード:

J05AR16

INN(国際名):

lamivudine, raltegravir potassium

治療群:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

治療領域:

HIV infekcie

適応症:

DUTREBIS je indikovaný v kombinácii s inými anti‑retroviral liekmi na liečbu infekcie vírusom ľudskej imunitnej nedostatočnosti (HIV‑1) u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 6 rokov a vážiacej najmenej 30 kg bez súčasnosti alebo minulosti dôkazy o vírusovej rezistencii voči antivirotík inštitúcií (inhibítorprenosu reťazcov integrázou) a NRTI (nukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy) tried (pozri časti 4. 2, 4. 4 a 5.

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2015-03-26

情報リーフレット

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DUTREBIS 150 MG/300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lamivudín/raltegravir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
AK STE RODIČ DIEŤAŤA UŽÍVAJÚCEHO DUTREBIS, POZORNE SI
PREČÍTAJTE TÚTO INFORMÁCIU SPOLU
S VAŠÍM DIEŤAŤOM.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám alebo vášmu dieťaťu.
Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako
vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je DUTREBIS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete DUTREBIS
3.
Ako užívať DUTREBIS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať DUTREBIS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DUTREBIS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DUTREBIS
DUTREBIS je antiretrovírusový liek používaný na liečbu infekcie
vírusom ľudskej imunitnej
nedostatočnosti (HIV). Obsahuje liečivá lamivudín a raltegravir:

lamivudín patrí do skupiny liečiv nazývaných nukleozidové
inhibítory reverznej transkriptázy
(NRTI),

raltegravir patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory prenosu
reťazcov HIV integrázou.
NA ČO SA DUTREBIS POUŽÍVA
DUTREBIS sa používa na liečbu HIV (vírus ľudskej imunitnej
nedostatočnosti). HIV je vírus, ktorý
spôsobuje syndróm získanej imunitnej nedostatoč
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
DUTREBIS 150 mg/300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg lamivudínu a 300 mg
raltegraviru (vo forme draselnej
soli).
Pomocná látka so známym účinkom: každá tableta obsahuje 39,70
mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Zelená oválna tableta s označením „144“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
DUTREBIS je v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi
indikovaný na liečbu infekcie vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV-1) u dospelých, dospievajúcich a
detí vo veku od 6 rokov a s telesnou
hmotnosťou minimálne 30 kg, bez dokázanej vírusovej rezistencie na
antivirotiká tried InSTI
(inhibítor prenosu reťazcov integrázou) a NRTI (nukleozidový
inhibítor reverznej transkriptázy)
v súčasnosti alebo v minulosti (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou infekcie
HIV.
Dávkovanie
DUTREBIS sa má používať v kombinácii s inou účinnou
antiretrovírusovou terapiou (ART) (pozri
časti 4.4 a 5.1).
_Dospelí, dospievajúci a deti (vo veku 6 až 11 rokov s telesnou
hmotnosťou minimálne 30 kg)_
Odporúčané dávkovanie je jedna tableta (150 mg lamivudínu/300 mg
raltegraviru) dvakrát denne.
Raltegravir je tiež dostupný v liekovej forme žuvacie tablety pre
deti s telesnou hmotnosťou
minimálne 11 kg a v liekovej forme granulát na perorálnu suspenziu
pre dojčatá a batoľatá staršie ako
4 týždne a s telesnou hmotnosťou minimálne 3 kg do menej ako 20
kg. Ďalšie informácie týkajúce sa
dávkovania si prečítajte v súhrne charakteristických vlastností
žuvacích tabliet alebo granulátu na
perorálnu suspenziu.
Lamivudín je tiež dostupný vo forme perorálneho r
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-04-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する