Dutrebis

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

lamivudine, raltegravir draslíka

Доступна с:

Merck Sharp Dohme Limited

код АТС:

J05AR16

ИНН (Международная Имя):

lamivudine, raltegravir potassium

Терапевтическая группа:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Терапевтические области:

HIV infekcie

Терапевтические показания :

DUTREBIS je indikovaný v kombinácii s inými anti‑retroviral liekmi na liečbu infekcie vírusom ľudskej imunitnej nedostatočnosti (HIV‑1) u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 6 rokov a vážiacej najmenej 30 kg bez súčasnosti alebo minulosti dôkazy o vírusovej rezistencii voči antivirotík inštitúcií (inhibítorprenosu reťazcov integrázou) a NRTI (nukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy) tried (pozri časti 4. 2, 4. 4 a 5.

Статус Авторизация:

uzavretý

Дата Авторизация:

2015-03-26

тонкая брошюра

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DUTREBIS 150 MG/300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lamivudín/raltegravir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
AK STE RODIČ DIEŤAŤA UŽÍVAJÚCEHO DUTREBIS, POZORNE SI
PREČÍTAJTE TÚTO INFORMÁCIU SPOLU
S VAŠÍM DIEŤAŤOM.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám alebo vášmu dieťaťu.
Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako
vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je DUTREBIS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete DUTREBIS
3.
Ako užívať DUTREBIS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať DUTREBIS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DUTREBIS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DUTREBIS
DUTREBIS je antiretrovírusový liek používaný na liečbu infekcie
vírusom ľudskej imunitnej
nedostatočnosti (HIV). Obsahuje liečivá lamivudín a raltegravir:

lamivudín patrí do skupiny liečiv nazývaných nukleozidové
inhibítory reverznej transkriptázy
(NRTI),

raltegravir patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory prenosu
reťazcov HIV integrázou.
NA ČO SA DUTREBIS POUŽÍVA
DUTREBIS sa používa na liečbu HIV (vírus ľudskej imunitnej
nedostatočnosti). HIV je vírus, ktorý
spôsobuje syndróm získanej imunitnej nedostatoč
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
DUTREBIS 150 mg/300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg lamivudínu a 300 mg
raltegraviru (vo forme draselnej
soli).
Pomocná látka so známym účinkom: každá tableta obsahuje 39,70
mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Zelená oválna tableta s označením „144“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
DUTREBIS je v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi
indikovaný na liečbu infekcie vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV-1) u dospelých, dospievajúcich a
detí vo veku od 6 rokov a s telesnou
hmotnosťou minimálne 30 kg, bez dokázanej vírusovej rezistencie na
antivirotiká tried InSTI
(inhibítor prenosu reťazcov integrázou) a NRTI (nukleozidový
inhibítor reverznej transkriptázy)
v súčasnosti alebo v minulosti (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou infekcie
HIV.
Dávkovanie
DUTREBIS sa má používať v kombinácii s inou účinnou
antiretrovírusovou terapiou (ART) (pozri
časti 4.4 a 5.1).
_Dospelí, dospievajúci a deti (vo veku 6 až 11 rokov s telesnou
hmotnosťou minimálne 30 kg)_
Odporúčané dávkovanie je jedna tableta (150 mg lamivudínu/300 mg
raltegraviru) dvakrát denne.
Raltegravir je tiež dostupný v liekovej forme žuvacie tablety pre
deti s telesnou hmotnosťou
minimálne 11 kg a v liekovej forme granulát na perorálnu suspenziu
pre dojčatá a batoľatá staršie ako
4 týždne a s telesnou hmotnosťou minimálne 3 kg do menej ako 20
kg. Ďalšie informácie týkajúce sa
dávkovania si prečítajte v súhrne charakteristických vlastností
žuvacích tabliet alebo granulátu na
perorálnu suspenziu.
Lamivudín je tiež dostupný vo forme perorálneho r
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-04-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 27-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-04-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 27-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-04-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 27-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-04-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 27-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-04-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 27-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-04-2017

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов