DOM-FAMCICLOVIR Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-05-2016

有効成分:

Famciclovir

から入手可能:

DOMINION PHARMACAL

ATCコード:

J05AB09

INN(国際名):

FAMCICLOVIR

投薬量:

500MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Famciclovir 500MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

100

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127885002; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2009-02-09

製品の特徴

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DOM-FAMCICLOVIR
Comprimés pelliculés de famciclovir
125 mg, 250 mg et 500 mg
AGENT ANTIVIRAL
DOMINION PHARMACAL
6111 ave. Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
13 mai 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 194100
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
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_Monographie de produit Dom-FAMCICLOVIR _
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_Page 2 de 30 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................................................
8
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.........................................................................................................................
9
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................................
12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................................................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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