DOM-FAMCICLOVIR Comprimé
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
13-05-2016
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Werkstoffen:
Famciclovir
Beschikbaar vanaf:
DOMINION PHARMACAL
ATC-code:
J05AB09
INN (Algemene Internationale Benaming):
FAMCICLOVIR
Dosering:
500MG
farmaceutische vorm:
Comprimé
Samenstelling:
Famciclovir 500MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
100
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127885002; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2009-02-09
Productkenmerken
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DOM-FAMCICLOVIR
Comprimés pelliculés de famciclovir
125 mg, 250 mg et 500 mg
AGENT ANTIVIRAL
DOMINION PHARMACAL
6111 ave. Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
13 mai 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 194100
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
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_Monographie de produit Dom-FAMCICLOVIR _
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_Page 2 de 30 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................................................
8
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.........................................................................................................................
9
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................................
12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................................................
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