DOM-FAMCICLOVIR Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Famciclovir

Dostupno od:

DOMINION PHARMACAL

ATC koda:

J05AB09

INN (International ime):

FAMCICLOVIR

Doziranje:

500MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Famciclovir 500MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127885002; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2009-02-09

Svojstava lijeka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DOM-FAMCICLOVIR
Comprimés pelliculés de famciclovir
125 mg, 250 mg et 500 mg
AGENT ANTIVIRAL
DOMINION PHARMACAL
6111 ave. Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
13 mai 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 194100
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
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_Monographie de produit Dom-FAMCICLOVIR _
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_Page 2 de 30 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................................................
8
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.........................................................................................................................
9
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................................
12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................................................