Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-05-2022

有効成分:

docetaksel

から入手可能:

Zentiva k.s.

ATCコード:

L01CD02

INN(国際名):

docetaxel

治療群:

Antineoplastična sredstva

治療領域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

適応症:

CancerDocetaxel grudi Winthrop u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . Za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . Winthrop доцетаксел u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. Доцетаксел Winthrop monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. Prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. Winthrop доцетаксела u kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastaze raka dojke, bolesti kojima je prisutna gena HER2, a koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. Winthrop доцетаксела u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Non-mali-stanice cancerDocetaxel pluća Winthrop je indiciran za liječenje bolesnika s местнораспространенным ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća neučinkovitosti ranije kemoterapije. Winthrop доцетаксела u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. CancerDocetaxel prostate Winthrop u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormon-рефрактерного метастатического raka prostate . AdenocarcinomaDocetaxel želuca Winthrop u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. Glava i vrat cancerDocetaxel Winthrop u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом dizajniran za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.

製品概要:

Revision: 30

認証ステータス:

povučen

承認日:

2007-04-20

情報リーフレット

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela (u obliku docetaksel
trihidrata).
Jedna bočica s l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna bočica koncentrata sadržava 0,5 ml (395 mg) etanola,
bezvodnog.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Koncentrat je blijedo žuta do smeđežuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:
•
operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima
•
operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
Docetaxel Zentiva kao monoterapija indiciran je za liječenje
bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za
liječenje bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha
te
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela (u obliku docetaksel
trihidrata).
Jedna bočica s l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna bočica koncentrata sadržava 0,5 ml (395 mg) etanola,
bezvodnog.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Koncentrat je blijedo žuta do smeđežuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:
•
operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima
•
operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
Docetaxel Zentiva kao monoterapija indiciran je za liječenje
bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za
liječenje bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha
te
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-05-2022

この製品に関連するアラートを検索