Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

docetaksel

Mevcut itibaren:

Zentiva k.s.

ATC kodu:

L01CD02

INN (International Adı):

docetaxel

Terapötik grubu:

Antineoplastična sredstva

Terapötik alanı:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapötik endikasyonlar:

CancerDocetaxel grudi Winthrop u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . Za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . Winthrop доцетаксел u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. Доцетаксел Winthrop monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. Prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. Winthrop доцетаксела u kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastaze raka dojke, bolesti kojima je prisutna gena HER2, a koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. Winthrop доцетаксела u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Non-mali-stanice cancerDocetaxel pluća Winthrop je indiciran za liječenje bolesnika s местнораспространенным ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća neučinkovitosti ranije kemoterapije. Winthrop доцетаксела u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. CancerDocetaxel prostate Winthrop u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormon-рефрактерного метастатического raka prostate . AdenocarcinomaDocetaxel želuca Winthrop u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. Glava i vrat cancerDocetaxel Winthrop u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом dizajniran za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

povučen

Yetkilendirme tarihi:

2007-04-20

Bilgilendirme broşürü

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela (u obliku docetaksel
trihidrata).
Jedna bočica s l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna bočica koncentrata sadržava 0,5 ml (395 mg) etanola,
bezvodnog.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Koncentrat je blijedo žuta do smeđežuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:
•
operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima
•
operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
Docetaxel Zentiva kao monoterapija indiciran je za liječenje
bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za
liječenje bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha
te
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela (u obliku docetaksel
trihidrata).
Jedna bočica s l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna bočica koncentrata sadržava 0,5 ml (395 mg) etanola,
bezvodnog.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Koncentrat je blijedo žuta do smeđežuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:
•
operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima
•
operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
Docetaxel Zentiva kao monoterapija indiciran je za liječenje
bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za
liječenje bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha
te
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-05-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları