Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-05-2022

Aktiv ingrediens:

docetaksel

Tilgjengelig fra:

Zentiva k.s.

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasjoner:

CancerDocetaxel grudi Winthrop u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . Za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . Winthrop доцетаксел u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. Доцетаксел Winthrop monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. Prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. Winthrop доцетаксела u kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastaze raka dojke, bolesti kojima je prisutna gena HER2, a koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. Winthrop доцетаксела u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Non-mali-stanice cancerDocetaxel pluća Winthrop je indiciran za liječenje bolesnika s местнораспространенным ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća neučinkovitosti ranije kemoterapije. Winthrop доцетаксела u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. CancerDocetaxel prostate Winthrop u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormon-рефрактерного метастатического raka prostate . AdenocarcinomaDocetaxel želuca Winthrop u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. Glava i vrat cancerDocetaxel Winthrop u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом dizajniran za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2007-04-20

Informasjon til brukeren

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela (u obliku docetaksel
trihidrata).
Jedna bočica s l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna bočica koncentrata sadržava 0,5 ml (395 mg) etanola,
bezvodnog.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Koncentrat je blijedo žuta do smeđežuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:
•
operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima
•
operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
Docetaxel Zentiva kao monoterapija indiciran je za liječenje
bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za
liječenje bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha
te
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela (u obliku docetaksel
trihidrata).
Jedna bočica s l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna bočica koncentrata sadržava 0,5 ml (395 mg) etanola,
bezvodnog.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Koncentrat je blijedo žuta do smeđežuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:
•
operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima
•
operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
Docetaxel Zentiva kao monoterapija indiciran je za liječenje
bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za
liječenje bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha
te
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-05-2022

Søk varsler relatert til dette produktet