Docetaxel Teva Pharma

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-01-2014

有効成分:

docetaxel

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

L01CD02

INN(国際名):

docetaxel

治療群:

Agenți antineoplazici

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

適応症:

Piept de cancerDocetaxel Teva Pharma este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. Chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. Non-pulmonar cu celule mici cancerDocetaxel Teva Pharma este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. Docetaxel Teva Pharma în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat hormono.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

retrasă

承認日:

2011-01-21

情報リーフレット

                                72
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
73
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG CONCENTRAT ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
docetaxel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului din
spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului din
spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale. Acestea includ orice
posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Docetaxel Teva Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Docetaxel Teva Pharma
3.
Cum să utilizaţi Docetaxel Teva Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Docetaxel Teva Pharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DOCETAXEL TEVA PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele acestui medicament este Docetaxel Teva Pharma. Docetaxelul este
o substanţă derivată din
acele copacului tisa.
Docetaxelul aparţine grupului de medicamente antineoplazice denumite
taxoide.
Docetaxel Teva Pharma v-a fost prescris de medicul dumneavoastră
pentru tratamentul cancerului de
sân, al anumitor forme ale celui bronhopulmonar (altul decât cel cu
celule mici) şi al cancerului de
prostată:
-
Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu avansat, Docetaxel
Teva Pharma vă poate fi
administrat singur.
-
Pentru tratamentul cancerului bronhopulmonar, Docetaxel Teva Pharma
vă poate fi administrat
fie singur, fie în asociere cu cisplatină.
-
Pentru tratamentul cancerului de prostată, Docetaxel Teva Pharma vă
este administrat în
asociere cu prednison sau prednisolon.
2.
CE TREBUIE SĂ 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Docetaxel Teva Pharma 20 mg concentrat şi solvent pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon unidoză de Docetaxel Teva Pharma concentrat conţine
docetaxel (anhidru) 20 mg.
Fiecare mililitru de concentrat conţine docetaxel 27,73 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare flacon cu concentrat conţine 25,1% (m/m) etanol anhidru.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat şi solvent pentru soluţie perfuzabilă
Concentratul este o soluţie limpede, vâscoasă, de culoare galbenă
până la galben-maroniu.
Solventul este o soluţie incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar
Docetaxel Teva Pharma este indicat în monoterapie pentru tratamentul
pacientelor cu cancer mamar
avansat loco-regional sau metastazat, după eşecul tratamentului
citotoxic. Chimioterapia anterioară
trebuie să fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant.
Cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici
Docetaxel Teva Pharma este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu
cancer bronhopulmonar, altul
decât cel cu celule mici, avansat loco-regional sau metastazat, după
eşecul chimioterapiei sau înainte
de aceasta.
Docetaxel Teva Pharma este indicat, în asociere cu cisplatină,
pentru tratamentul pacienţilor cu cancer
bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici, nerezecabil, avansat
loco-regional sau metastazat, la
pacienţii care nu au primit anterior chimioterapie pentru această
afecţiune.
Cancer de prostată
Docetaxel Teva Pharma este indicat, în asociere cu prednison sau
prednisolon, pentru tratamentul
pacienţilor cu cancer de prostată metastazat, hormono-rezistent.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea docetaxel trebuie efectuată numai în unităţi
specializate în administrarea chimioterapiei
citotoxice şi numai sub supravegherea unui medic calificat în
adm
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-01-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する