Docetaxel Teva Pharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-01-2014

Bahan aktif:

docetaxel

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

L01CD02

INN (Nama Internasional):

docetaxel

Kelompok Terapi:

Agenți antineoplazici

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Indikasi Terapi:

Piept de cancerDocetaxel Teva Pharma este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. Chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. Non-pulmonar cu celule mici cancerDocetaxel Teva Pharma este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. Docetaxel Teva Pharma în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat hormono.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2011-01-21

Selebaran informasi

                                72
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
73
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG CONCENTRAT ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
docetaxel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului din
spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului din
spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale. Acestea includ orice
posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Docetaxel Teva Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Docetaxel Teva Pharma
3.
Cum să utilizaţi Docetaxel Teva Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Docetaxel Teva Pharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DOCETAXEL TEVA PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele acestui medicament este Docetaxel Teva Pharma. Docetaxelul este
o substanţă derivată din
acele copacului tisa.
Docetaxelul aparţine grupului de medicamente antineoplazice denumite
taxoide.
Docetaxel Teva Pharma v-a fost prescris de medicul dumneavoastră
pentru tratamentul cancerului de
sân, al anumitor forme ale celui bronhopulmonar (altul decât cel cu
celule mici) şi al cancerului de
prostată:
-
Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu avansat, Docetaxel
Teva Pharma vă poate fi
administrat singur.
-
Pentru tratamentul cancerului bronhopulmonar, Docetaxel Teva Pharma
vă poate fi administrat
fie singur, fie în asociere cu cisplatină.
-
Pentru tratamentul cancerului de prostată, Docetaxel Teva Pharma vă
este administrat în
asociere cu prednison sau prednisolon.
2.
CE TREBUIE SĂ 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Docetaxel Teva Pharma 20 mg concentrat şi solvent pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon unidoză de Docetaxel Teva Pharma concentrat conţine
docetaxel (anhidru) 20 mg.
Fiecare mililitru de concentrat conţine docetaxel 27,73 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare flacon cu concentrat conţine 25,1% (m/m) etanol anhidru.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat şi solvent pentru soluţie perfuzabilă
Concentratul este o soluţie limpede, vâscoasă, de culoare galbenă
până la galben-maroniu.
Solventul este o soluţie incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar
Docetaxel Teva Pharma este indicat în monoterapie pentru tratamentul
pacientelor cu cancer mamar
avansat loco-regional sau metastazat, după eşecul tratamentului
citotoxic. Chimioterapia anterioară
trebuie să fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant.
Cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici
Docetaxel Teva Pharma este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu
cancer bronhopulmonar, altul
decât cel cu celule mici, avansat loco-regional sau metastazat, după
eşecul chimioterapiei sau înainte
de aceasta.
Docetaxel Teva Pharma este indicat, în asociere cu cisplatină,
pentru tratamentul pacienţilor cu cancer
bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici, nerezecabil, avansat
loco-regional sau metastazat, la
pacienţii care nu au primit anterior chimioterapie pentru această
afecţiune.
Cancer de prostată
Docetaxel Teva Pharma este indicat, în asociere cu prednison sau
prednisolon, pentru tratamentul
pacienţilor cu cancer de prostată metastazat, hormono-rezistent.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea docetaxel trebuie efectuată numai în unităţi
specializate în administrarea chimioterapiei
citotoxice şi numai sub supravegherea unui medic calificat în
adm
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-01-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini