Dexdor

国: 欧州連合

言語: イタリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-10-2018

有効成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

から入手可能:

Orion Corporation

ATCコード:

N05CM18

INN(国際名):

dexmedetomidine

治療群:

psicolettici

治療領域:

Sedazione cosciente

適応症:

Per sedazione di pazienti adulti in terapia intensiva che richiedono un livello di sedazione non più profondo dell'eccitazione in risposta alla stimolazione verbale (corrispondente alla Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) 0 a -3).

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

autorizzato

承認日:

2011-09-15

情報リーフレット

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DEXDOR 100 MICROGRAMMI/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
dexmedetomidina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Dexdor e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Dexdor
3.
Come usare Dexdor
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Dexdor
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DEXDOR E A CHE COSA SERVE
Dexdor contiene un principio attivo chiamato dexmedetomidina che
appartiene a un gruppo di
medicinali chiamati sedativi. E' utilizzato per indurre sedazione (uno
stato di calma, sonnolenza o
sonno) per i pazienti adulti ricoverati in terapie intensive
ospedaliere o sedazione coscente durante
diverse procedure diagnostiche o chirurgiche.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO DEXDOR
NON LE DEVE ESSERE SOMMINISTRATO DEXDOR
-
se è allergico a dexmedetomidina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
-
se ha alcuni disturbi del ritmo cardiaco (blocco cardiaco di grado 2 o
3)
-
se ha la pressione sanguigna molto bassa che non risponde al
trattamento
-
se ha avuto un ictus di recente o un’altra seria condizione che ha
coinvolto l’afflusso di sangue
al cervello.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Prima di essere trattato con questo medicinale, informi il medico o
l'infermiere se si applicano una
delle seguenti condizioni, dal momento che Dexdor deve essere usato
con cautela:
- se ha un battito cardiaco più lento del normale (dovuto sia ad una
malattia sia ad elevati livelli di
attività fisica) perché pu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Dexdor 100 microgrammi/ml concentrato per soluzione per infusione
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni
ml di concentrato contiene dexmedetomidina cloridrato equivalente a
100 microgrammi di
dexmedetomidina.
Ogni fiala da 2 ml contiene 200 microgrammi di dexmedetomidina.
Ogni flaconcino da 2 ml contiene 200 microgrammi di dexmedetomidina.
Ogni flaconcino da 4 ml contiene 400 microgrammi di dexmedetomidina.
Ogni flaconcino da 10 ml contiene 1 000 microgrammi di
dexmedetomidina.
La concentrazione della soluzione finale dopo la diluizione deve
essere di 4 microgrammi/ml
o di
8 microgrammi/ml.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Il concentrato è una soluzione limpida, incolore, a pH compreso tra
4,5 – 7,0.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per la sedazione di pazienti adulti in Unità di Terapia Intensiva
(Intensive Care Unit, ICU) che
necessitano di un livello di sedazione non più profondo del risveglio
in risposta alla stimolazione
verbale (corrispondente al valore da 0 a - 3 della Scala Richmond
Sedazione-Agitazione (Richmond
Agitation-Sedation Scale, RASS).
Per la sedazione di pazienti adulti non intubati prima e/o durante
procedure diagnostiche o chirurgiche
che richiedono sedazione, cioè sedazione procedurale/cosciente.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
PER LA SEDAZIONE DI PAZIENTI ADULTI IN UNITÀ DI TERAPIA INTENSIVA
(INTENSIVE CARE UNIT, ICU) CHE
NECESSITANO DI UN LIVELLO DI SEDAZIONE NON PIÙ PROFONDO DEL RISVEGLIO
IN RISPOSTA ALLA STIMOLAZIONE
VERBALE (CORRISPONDENTE AL VALORE DA 0 A - 3 DELLA SCALA RICHMOND
SEDAZIONE-AGITAZIONE
(RICHMOND AGITATION-SEDATION SCALE, RASS).
Solo per uso ospedaliero. Dexdor deve essere somministrato da
operatori sanitari specializzati nella
gestione di pazienti che necessitano di terapia intensiva.
Posologia
Pazienti già intubati e s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-10-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する