Deferasirox Accord

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-09-2023

有効成分:

deferasirox

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

V03AC03

INN(国際名):

deferasirox

治療群:

Öllum öðrum lækninga vörur, Járn klóbindlinum lyfjum

治療領域:

Iron Overload; beta-Thalassemia

適応症:

Deferasirox Hvötum er ætlað fyrir meðferð langvarandi járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) í sjúklinga með beta thalassaemia helstu aldrinum 6 ára og eldri. Deferasirox Hvötum er einnig ætlað til meðferð langvarandi járn of mikið vegna blóðgjöf þegar deferoxamine meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi í eftirfarandi sjúklingur tekur:í börn sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) aldrinum 2 til 5 ár,fullorðinn og börn sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna fáum blóðgjöf (.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2020-01-09

情報リーフレット

                                38
B. FYLGISEÐILL
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DEFERASIROX ACCORD 90 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DEFERASIROX ACCORD 180 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DEFERASIROX ACCORD 360 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
deferasirox
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Deferasirox Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Deferasirox Accord
3.
Hvernig nota á Deferasirox Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Deferasirox Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DEFERASIROX ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ DEFERASIROX ACCORD ER
Deferasirox Accord inniheldur virka efnið deferasirox. Það
klóbindur járn og er notað til að fjarlægja
umframjárn úr líkamanum (einnig kallað járnofhleðsla). Það
fangar og fjarlægir umframjárn, sem
síðan skilst svo aðallega út úr líkamanum í hægðum.
VIÐ HVERJU DEFERASIROX ACCORD ER NOTAÐ
Endurteknar blóðgjafir geta verið nauðsynlegar sjúklingum með
ýmsar tegundir blóðleysis (til dæmis
dvergkornablóðleysi, sigðkornablóðleysi eða
mergrangvaxtarheilkenni). Endurteknar blóðgjafir geta
hins vegar valdið því að of mikið járn hleðst upp í
líkamanum. Þetta gerist vegna þess að blóðið
inniheldur járn og líkaminn getur ekki með náttúrulegum hætti
losað sig við það umframjárn sem hann
fær með blóðgjöfunum. Járn getu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Deferasirox Accord 90 mg filmuhúðaðar töflur
Deferasirox Accord 180 mg filmuhúðaðar töflur
Deferasirox Accord 360 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Deferasirox Accord 90 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 90 mg deferasirox.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver 90 mg tafla inniheldur einnig 27 mg af laktósa (sem einhýdrat)
og 2,95 mg af laxerolíu.
_ _
Deferasirox Accord 180 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 180 mg deferasirox.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver 180 mg tafla inniheldur einnig 54 mg af laktósa (sem einhýdrat)
og 5,9 mg af laxerolíu.
Deferasirox Accord 360 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 360 mg deferasirox.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver 360 mg tafla inniheldur einnig 108 mg af laktósa (sem
einhýdrat) og 11,8 mg af laxerolíu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Deferasirox Accord 90 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, kúptar báðum megin
með sniðbrún, þrykktar með „D“ á
annarri hliðinni og „90“ á hinni hliðinni. Stærð töflunnar
er u.þ.b. 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, kúptar báðum megin
með sniðbrún, þrykktar með „D“ á
annarri hliðinni og „180“ á hinni hliðinni. Stærð töflunnar
er u.þ.b. 14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, kúptar báðum megin
með sniðbrún, þrykktar með „D“ á
annarri hliðinni og „360“ á hinni hliðinni. Stærð töflunnar
er u.þ.b. 17,0 mm x 6,80 mm.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Deferasirox Accord er ætlað til meðferðar við langvarandi
járnofhleðslu (iron overload) vegna tíðra
blóðgjafa (
≥
7 ml/kg/mánuð af pökkuðum rauðum blóðkornum) hjá sjúklin
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-03-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する