Dectova

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
10-01-2024
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
07-06-2019

有効成分:

Zanamivir

から入手可能:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATCコード:

J05AH01

INN(国際名):

Zanamivir

治療群:

Antivirale pentru uz sistemic

治療領域:

Gripa, umană

適応症:

Dectova este indicat pentru tratamentul de complicat și viața în pericol gripal a sau B infectarea cu virusul, la pacienții adulți și copii (cu vârsta de minimum 6 luni), atunci când:pacientul este virusul gripal este cunoscut sau suspectat de a fi rezistente la anti-gripă și alte medicamente decât zanamivir, și/sau anti-virale medicamente pentru tratamentul gripei, inclusiv inhalat zanamivir, nu sunt potrivite pentru fiecare pacient in parte. Dectova ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2019-04-26

情報リーフレット

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DECTOVA
10 MG/ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ
Zanamivir
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Puteți să
fiți de ajutor raportând orice reacții adverse pe care
le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct. 4 pentru modul de
raportare a reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Aceasta include orice alte reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1. Ce este Dectova și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Dectova
3. Cum să utilizați Dectova
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Dectova
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DECTOVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Dectova conține zanamivir, care aparține unui grup de medicamente
numite antivirale.
Dectova
ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL FORMELOR SEVERE DE GRIPĂ
(infecție cu virus gripal A sau B). Se
utilizează atunci când alte tratamente împotriva gripei nu sunt
adecvate.
Adulții, adolescenții și copiii cu vârsta de 6 luni sau peste pot
fi tratați cu Dectova.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI DECTOVA
NU UTILIZAȚI DECTOVA:
•
DACĂ SUNTEȚI ALERGIC
la zanamivir sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament
(enumerate la pct. 6).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Reacţii grave la nivelul pielii sau reacţii alergice
După administrarea Dectova pot apărea reacţii gra
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Profesioniștii
din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze
orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8 pentru modul de
raportare a reacțiilor adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dectova 10 mg/ml soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie conţine zanamivir 10 mg (sub formă de
hidrat).
Fiecare flacon conține zanamivir 200 mg (sub formă de hidrat) în 20
ml.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare flacon conține sodiu 3,08 mmol (70,8 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție perfuzabilă
Limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dectova este indicat pentru tratamentul infecției cu virus gripal de
tip A sau B, complicată sau care poate
pune viaţa în pericol, la pacienții adulți, adolescenți și copii
(cu vârsta ≥6 luni):
•
în situația în care se cunoaşte sau suspectează că virusul
gripal care a determinat infecția pacientului
este rezistent la alte medicamente antigripale decât zanamivir
și/sau
•
în situaţia în care tratamentul cu alte medicamente antivirale
împotriva gripei, inclusiv zanamivir cu
administrare prin inhalare, nu este adecvat pentru pacientul respectiv
Dectova trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul cu Dectova trebuie început cât mai repede posibil, de
obicei la cel mult 6 zile de la debutul
simptomelor gripale (vezi pct. 5.1).
3
_ _
_Adulți _
_ _
Doza recomandată de Dectova este de 600 mg de două ori pe zi,
administrată în perfuzie intravenoasă, pe o
perioadă de 5 până la 10 zile.
_Copii și adolescenți _
_ _
Adolescenților, copiilor și sugarilor trebuie să li se administreze
o doză calculată în funcție de greutatea
corporală, timp de 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-06-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する