Dectova

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
10-01-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
10-01-2024

Bahan aktif:

Zanamivir

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Kode ATC:

J05AH01

INN (Nama Internasional):

Zanamivir

Kelompok Terapi:

Antivirale pentru uz sistemic

Area terapi:

Gripa, umană

Indikasi Terapi:

Dectova este indicat pentru tratamentul de complicat și viața în pericol gripal a sau B infectarea cu virusul, la pacienții adulți și copii (cu vârsta de minimum 6 luni), atunci când:pacientul este virusul gripal este cunoscut sau suspectat de a fi rezistente la anti-gripă și alte medicamente decât zanamivir, și/sau anti-virale medicamente pentru tratamentul gripei, inclusiv inhalat zanamivir, nu sunt potrivite pentru fiecare pacient in parte. Dectova ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2019-04-26

Selebaran informasi

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DECTOVA
10 MG/ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ
Zanamivir
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Puteți să
fiți de ajutor raportând orice reacții adverse pe care
le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct. 4 pentru modul de
raportare a reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Aceasta include orice alte reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1. Ce este Dectova și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Dectova
3. Cum să utilizați Dectova
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Dectova
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DECTOVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Dectova conține zanamivir, care aparține unui grup de medicamente
numite antivirale.
Dectova
ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL FORMELOR SEVERE DE GRIPĂ
(infecție cu virus gripal A sau B). Se
utilizează atunci când alte tratamente împotriva gripei nu sunt
adecvate.
Adulții, adolescenții și copiii cu vârsta de 6 luni sau peste pot
fi tratați cu Dectova.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI DECTOVA
NU UTILIZAȚI DECTOVA:
•
DACĂ SUNTEȚI ALERGIC
la zanamivir sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament
(enumerate la pct. 6).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Reacţii grave la nivelul pielii sau reacţii alergice
După administrarea Dectova pot apărea reacţii gra
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Profesioniștii
din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze
orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8 pentru modul de
raportare a reacțiilor adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dectova 10 mg/ml soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie conţine zanamivir 10 mg (sub formă de
hidrat).
Fiecare flacon conține zanamivir 200 mg (sub formă de hidrat) în 20
ml.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare flacon conține sodiu 3,08 mmol (70,8 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție perfuzabilă
Limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dectova este indicat pentru tratamentul infecției cu virus gripal de
tip A sau B, complicată sau care poate
pune viaţa în pericol, la pacienții adulți, adolescenți și copii
(cu vârsta ≥6 luni):
•
în situația în care se cunoaşte sau suspectează că virusul
gripal care a determinat infecția pacientului
este rezistent la alte medicamente antigripale decât zanamivir
și/sau
•
în situaţia în care tratamentul cu alte medicamente antivirale
împotriva gripei, inclusiv zanamivir cu
administrare prin inhalare, nu este adecvat pentru pacientul respectiv
Dectova trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul cu Dectova trebuie început cât mai repede posibil, de
obicei la cel mult 6 zile de la debutul
simptomelor gripale (vezi pct. 5.1).
3
_ _
_Adulți _
_ _
Doza recomandată de Dectova este de 600 mg de două ori pe zi,
administrată în perfuzie intravenoasă, pe o
perioadă de 5 până la 10 zile.
_Copii și adolescenți _
_ _
Adolescenților, copiilor și sugarilor trebuie să li se administreze
o doză calculată în funcție de greutatea
corporală, timp de 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-06-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen