Dasselta

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-12-2011

有効成分:

desloratadine

から入手可能:

Krka, d.d., Novo mesto

ATCコード:

R06AX27

INN(国際名):

desloratadine

治療群:

Antihistaminica voor systemisch gebruik,

治療領域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

適応症:

Dasselta is geïndiceerd voor de verlichting van symptomen geassocieerd met:allergische rhinitis;urticaria.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2011-11-28

情報リーフレット

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DASSELTA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Desloratadine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Dasselta en waarvoor
wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DASSELTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS DASSELTA?
Dasselta bevat de werkzame stof desloratadine. Desloratadine behoort
tot de groep geneesmiddelen
die antihistaminica worden genoemd.
HOE WERKT DASSELTA?
Dasselta is een geneesmiddel tegen allergie waarvan u niet slaperig
wordt. Het helpt uw allergische
reactie en de verschijnselen ervan onder controle te houden.
WAARVOOR WORDT DASSELTA GEBRUIKT?
Dasselta verlicht de verschijnselen die gepaard gaan met allergische
rhinitis (ontsteking van de
neusgangen veroorzaakt door een allergie, bijvoorbeeld hooikoorts of
allergie voor huisstofmijten) bij
volwassenen en jongeren van 12 jaar en ouder. Deze verschijnselen zijn
niezen, loopneus of jeukende
neus, jeuk aan het gehemelte en jeukende, rode of waterige ogen.
Dasselta wordt ook gebruikt om de verschijnselen die gepaard gaan met
urticaria (een huidaandoening
veroorzaakt door een allergie) te verlichten. Deze verschijnselen zijn
onder andere jeuk en netelroos.
De verlichting van deze verschijnselen houdt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Dasselta 5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg desloratadine.
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 16,15 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
Lichtblauwe, ronde, filmomhulde tabletten met afgeronde kanten
(diameter: 6,5 mm, dikte: 2,3-
3,5 mm).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Dasselta is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en adolescenten
van 12 jaar en ouder, voor de
verlichting van symptomen geassocieerd met:
-
allergische rhinitis (zie rubriek 5.1),
-
urticaria (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen en adolescenten (12 jaar en ouder) _
De aanbevolen dosering van Dasselta is één tablet eenmaal per dag.
Intermitterende allergische rhinitis (symptomen zijn aanwezig
gedurende minder dan 4 dagen per
week of gedurende minder dan 4 weken) moet worden behandeld naargelang
de ziektegeschiedenis
van de patiënt, en de behandeling kan worden stopgezet na het
verdwijnen van de symptomen en
opnieuw worden gestart wanneer de symptomen terugkeren.
Bij persisterende allergische rhinitis (symptomen zijn aanwezig
gedurende 4 dagen of meer per week
en gedurende meer dan 4 weken) kan voortgezette behandeling worden
voorgesteld aan de patiënt
tijdens de perioden van blootstelling aan allergenen.
_Pediatrische patiënten _
Er is beperkte ervaring, wat betreft de werkzaamheid in klinische
studies, met het gebruik van
desloratadine bij adolescenten van 12 tot en met 17 jaar (zie
rubrieken 4.8 en 5.1).
De veiligheid en werkzaamheid van Dasselta 5 mg filmomhulde tabletten
bij kinderen jonger dan
12 jaar zijn niet vastgesteld.
Wijze van toediening
Oraal gebruik.
De tablet kan met of zonder voedsel worden ingenomen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
3
Overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor een van de in rubriek 6.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-06-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する