Dasselta

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-12-2011

Aktivna sestavina:

desloratadine

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto

Koda artikla:

R06AX27

INN (mednarodno ime):

desloratadine

Terapevtska skupina:

Antihistaminica voor systemisch gebruik,

Terapevtsko območje:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Terapevtske indikacije:

Dasselta is geïndiceerd voor de verlichting van symptomen geassocieerd met:allergische rhinitis;urticaria.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2011-11-28

Navodilo za uporabo

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DASSELTA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Desloratadine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Dasselta en waarvoor
wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DASSELTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS DASSELTA?
Dasselta bevat de werkzame stof desloratadine. Desloratadine behoort
tot de groep geneesmiddelen
die antihistaminica worden genoemd.
HOE WERKT DASSELTA?
Dasselta is een geneesmiddel tegen allergie waarvan u niet slaperig
wordt. Het helpt uw allergische
reactie en de verschijnselen ervan onder controle te houden.
WAARVOOR WORDT DASSELTA GEBRUIKT?
Dasselta verlicht de verschijnselen die gepaard gaan met allergische
rhinitis (ontsteking van de
neusgangen veroorzaakt door een allergie, bijvoorbeeld hooikoorts of
allergie voor huisstofmijten) bij
volwassenen en jongeren van 12 jaar en ouder. Deze verschijnselen zijn
niezen, loopneus of jeukende
neus, jeuk aan het gehemelte en jeukende, rode of waterige ogen.
Dasselta wordt ook gebruikt om de verschijnselen die gepaard gaan met
urticaria (een huidaandoening
veroorzaakt door een allergie) te verlichten. Deze verschijnselen zijn
onder andere jeuk en netelroos.
De verlichting van deze verschijnselen houdt
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Dasselta 5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg desloratadine.
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 16,15 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
Lichtblauwe, ronde, filmomhulde tabletten met afgeronde kanten
(diameter: 6,5 mm, dikte: 2,3-
3,5 mm).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Dasselta is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en adolescenten
van 12 jaar en ouder, voor de
verlichting van symptomen geassocieerd met:
-
allergische rhinitis (zie rubriek 5.1),
-
urticaria (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen en adolescenten (12 jaar en ouder) _
De aanbevolen dosering van Dasselta is één tablet eenmaal per dag.
Intermitterende allergische rhinitis (symptomen zijn aanwezig
gedurende minder dan 4 dagen per
week of gedurende minder dan 4 weken) moet worden behandeld naargelang
de ziektegeschiedenis
van de patiënt, en de behandeling kan worden stopgezet na het
verdwijnen van de symptomen en
opnieuw worden gestart wanneer de symptomen terugkeren.
Bij persisterende allergische rhinitis (symptomen zijn aanwezig
gedurende 4 dagen of meer per week
en gedurende meer dan 4 weken) kan voortgezette behandeling worden
voorgesteld aan de patiënt
tijdens de perioden van blootstelling aan allergenen.
_Pediatrische patiënten _
Er is beperkte ervaring, wat betreft de werkzaamheid in klinische
studies, met het gebruik van
desloratadine bij adolescenten van 12 tot en met 17 jaar (zie
rubrieken 4.8 en 5.1).
De veiligheid en werkzaamheid van Dasselta 5 mg filmomhulde tabletten
bij kinderen jonger dan
12 jaar zijn niet vastgesteld.
Wijze van toediening
Oraal gebruik.
De tablet kan met of zonder voedsel worden ingenomen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
3
Overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor een van de in rubriek 6.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-06-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov