Dasselta

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-12-2011

유효 성분:

desloratadine

제공처:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC 코드:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

치료 그룹:

Antihistaminica voor systemisch gebruik,

치료 영역:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

치료 징후:

Dasselta is geïndiceerd voor de verlichting van symptomen geassocieerd met:allergische rhinitis;urticaria.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2011-11-28

환자 정보 전단

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DASSELTA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Desloratadine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Dasselta en waarvoor
wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DASSELTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS DASSELTA?
Dasselta bevat de werkzame stof desloratadine. Desloratadine behoort
tot de groep geneesmiddelen
die antihistaminica worden genoemd.
HOE WERKT DASSELTA?
Dasselta is een geneesmiddel tegen allergie waarvan u niet slaperig
wordt. Het helpt uw allergische
reactie en de verschijnselen ervan onder controle te houden.
WAARVOOR WORDT DASSELTA GEBRUIKT?
Dasselta verlicht de verschijnselen die gepaard gaan met allergische
rhinitis (ontsteking van de
neusgangen veroorzaakt door een allergie, bijvoorbeeld hooikoorts of
allergie voor huisstofmijten) bij
volwassenen en jongeren van 12 jaar en ouder. Deze verschijnselen zijn
niezen, loopneus of jeukende
neus, jeuk aan het gehemelte en jeukende, rode of waterige ogen.
Dasselta wordt ook gebruikt om de verschijnselen die gepaard gaan met
urticaria (een huidaandoening
veroorzaakt door een allergie) te verlichten. Deze verschijnselen zijn
onder andere jeuk en netelroos.
De verlichting van deze verschijnselen houdt
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Dasselta 5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg desloratadine.
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 16,15 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
Lichtblauwe, ronde, filmomhulde tabletten met afgeronde kanten
(diameter: 6,5 mm, dikte: 2,3-
3,5 mm).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Dasselta is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en adolescenten
van 12 jaar en ouder, voor de
verlichting van symptomen geassocieerd met:
-
allergische rhinitis (zie rubriek 5.1),
-
urticaria (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen en adolescenten (12 jaar en ouder) _
De aanbevolen dosering van Dasselta is één tablet eenmaal per dag.
Intermitterende allergische rhinitis (symptomen zijn aanwezig
gedurende minder dan 4 dagen per
week of gedurende minder dan 4 weken) moet worden behandeld naargelang
de ziektegeschiedenis
van de patiënt, en de behandeling kan worden stopgezet na het
verdwijnen van de symptomen en
opnieuw worden gestart wanneer de symptomen terugkeren.
Bij persisterende allergische rhinitis (symptomen zijn aanwezig
gedurende 4 dagen of meer per week
en gedurende meer dan 4 weken) kan voortgezette behandeling worden
voorgesteld aan de patiënt
tijdens de perioden van blootstelling aan allergenen.
_Pediatrische patiënten _
Er is beperkte ervaring, wat betreft de werkzaamheid in klinische
studies, met het gebruik van
desloratadine bij adolescenten van 12 tot en met 17 jaar (zie
rubrieken 4.8 en 5.1).
De veiligheid en werkzaamheid van Dasselta 5 mg filmomhulde tabletten
bij kinderen jonger dan
12 jaar zijn niet vastgesteld.
Wijze van toediening
Oraal gebruik.
De tablet kan met of zonder voedsel worden ingenomen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
3
Overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor een van de in rubriek 6.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-06-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기