Darunavir Mylan

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-02-2017

有効成分:

darunaviiria

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

J05AE10

INN(国際名):

darunavir

治療群:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

治療領域:

HIV-infektiot

適応症:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):hoitoon HIV-1-infektio antiretroviraalisen hoidon (ART)-kokenut aikuisille potilaille, mukaan lukien ne, jotka ovat olleet erittäin esikäsitelty. Hoitoon HIV-1-infektion hoitoon lapsipotilailla, alkaen 3-vuotiaiden ja vähintään 15 kg kehon paino. Päättäessään aloittaa hoitoa darunaviirin ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä hoidon historia potilaan ja malleja liittyviä mutaatioita eri aineet. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Darunaviirin ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden hoitoon potilailla, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV-1) hoitoon.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Päättäessään aloittaa hoitoa darunaviirin kanssa niin TAITEEN saaneilla potilailla todettiin testaus olisi oppaan käytön darunaviiri (ks. kohdat 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2017-01-03

情報リーフレット

                                135
B. PAKKAUSSELOSTE
136
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DARUNAVIR MYLAN 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
darunaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Darunavir Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Darunavir Mylan
-valmistetta
3.
Miten Darunavir Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Darunavir Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DARUNAVIR MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ DARUNAVIR MYLAN ON?
Darunavir Mylan sisältää vaikuttavana aineena darunaviiria.
Darunaviiri on antiretroviruslääke, jota
käytetään immuunikatoa aiheuttavan HI-virusinfektion eli
HIV-infektion hoitoon. Se kuuluu
proteaasin estäjien lääkeryhmään. Darunaviiri vaikuttaa
vähentämällä HI-viruksen määrää elimistössä.
Tämä parantaa immuunijärjestelmän toimintaa ja pienentää
HIV-infektioon liittyvien sairauksien
riskiä.
MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?
Darunaviiria käytetään HIV-infektion hoitoon aikuisilla ja
vähintään 3-vuotiailla ja vähintään 15 kg:n
painoisilla lapsilla, joita on aiemmin hoidettu muilla
antiretroviruslääkkeillä.
Darunaviiria on käytettävä yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin ja
muiden HIV-lääkkeiden kanssa.
Lääkärisi keskust
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Darunavir Mylan 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Darunavir Mylan 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Darunavir Mylan 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Darunavir Mylan 600 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Darunavir Mylan 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 75 mg darunaviiria.
Darunavir Mylan 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg darunaviiria.
Darunavir Mylan 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg darunaviiria.
Darunavir Mylan 600 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 600 mg darunaviiria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Darunavir Mylan 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen, 9,7 x 4,6 mm:n kokoinen
tabletti, jossa toisella puolella kohomerkintä ”M” ja toisella
puolella ”DV1”.
Darunavir Mylan 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen, 12,75 x 6,3 mm:n
kokoinen tabletti, jossa toisella puolella kohomerkintä ”M” ja
toisella puolella ”DV2”.
Darunavir Mylan 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen, 16,5 x 8,2 mm:n kokoinen
tabletti, jossa toisella puolella kohomerkintä ”M” ja toisella
puolella ”DV3”.
Darunavir Mylan 600 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen, 21,2 x 10,6 mm:n
kokoinen tabletti, jossa toisella puolella kohomerkintä ”M” ja
toisella puolella ”DV5”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Darunavir Mylanin ja pieniannoksisen riton
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-02-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する