Darunavir Mylan

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-02-2017

有効成分:

darunavir

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

J05AE10

INN(国際名):

darunavir

治療群:

Antivirotiká na systémové použitie

治療領域:

HIV infekcie

適応症:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):Na liečbu HIV-1 infekcie v antiretrovirálnej liečby (UMENIA)-skúsený dospelých pacientov, vrátane tých, ktoré boli vysoko upravená. Na liečbu HIV-1 infekcie u pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a najmenej na 15 kg telesnej hmotnosti. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, starostlivo by sa mali zvážiť liečbu histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznymi látkami. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Darunavir spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir v takýchto UMENIE-skúsený pacientov, genotypic testovanie by sa malo riadiť použitie darunavir (pozri časť 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2017-01-03

情報リーフレット

                                126
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
127
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DARUNAVIR MYLAN 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
darunavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii . Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Darunavir Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Darunavir Mylan
3.
Ako užívať Darunavir Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Darunavir Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DARUNAVIR MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan obsahuje liečivo darunavir. Darunavir je
antiretrovírusový liek používaný na liečbu
infekcie vírusom imunitnej nedostatočnosti u človeka (HIV). Patrí
do skupiny liekov nazývaných
inhibítory proteáz. Účinok darunaviru spočíva v znížení
množstva HIV vo vašom organizme. Vďaka
tomu sa zlepší funkcia vášho imunitného systému a zníži sa
riziko vzniku ochorení, ktoré súvisia
s infekciou HIV.
NA ČO SA POUŽÍVA?
Darunavir sa používa na liečbu dospelých pacientov a detí od 3
rokov s telesnou hmotnosťou najmenej
15 kilogramov infikovaných HIV, ktorí už užívali iné
antiretrovírusové lieky.
Darunavir sa musí užívať v kombinácii s nízkou dávkou
ritonaviru a inými liekmi proti HIV. Váš lekár
sa s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Darunavir Mylan 75 mg filmom obalené tablety
Darunavir Mylan 150 mg filmom obalené tablety
Darunavir Mylan 300 mg filmom obalené tablety
Darunavir Mylan 600 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Darunavir Mylan 75 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 600 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 600 mg darunaviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Darunavir Mylan 75 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta.
Biela až sivobiela oválna obojstranne vypuklá filmom obalená
tableta s rozmermi približne 9,7 mm x
4,6 mm, s označením „M“ na jednej strane a „DV1“ na druhej
strane.
Darunavir Mylan 150 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta.
Biela až sivobiela kapsulovitá obojstranne vypuklá filmom obalená
tableta s rozmermi približne
12,75 mm x 6,3 mm, s označením „M“ na jednej strane a „DV2“
na druhej strane.
Darunavir Mylan 300 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta.
Biela až sivobiela oválna obojstranne vypuklá filmom obalená
tableta s rozmermi približne 16,5 mm x
8,2 mm, s označením „M“ na jednej strane tablety a „DV3“ na
druhej strane.
Darunavir Mylan 600 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta.
Biela až sivobiela oválna obojstranne vypuklá filmom obalená
tableta s rozmermi približne 21,2 mm x
10,6 mm, s označením „M“ na jednej strane a „DV5“ na druhej
strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Darunavir podávaný súbežne s nízkou dávkou ritonaviru je
indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu pacientov s infekciou vyvolan
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-02-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する