Darunavir Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-02-2017

Bahan aktif:

darunavir

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

J05AE10

INN (Nama Antarabangsa):

darunavir

Kumpulan terapeutik:

Antivirotiká na systémové použitie

Kawasan terapeutik:

HIV infekcie

Tanda-tanda terapeutik:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):Na liečbu HIV-1 infekcie v antiretrovirálnej liečby (UMENIA)-skúsený dospelých pacientov, vrátane tých, ktoré boli vysoko upravená. Na liečbu HIV-1 infekcie u pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a najmenej na 15 kg telesnej hmotnosti. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, starostlivo by sa mali zvážiť liečbu histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznymi látkami. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Darunavir spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir v takýchto UMENIE-skúsený pacientov, genotypic testovanie by sa malo riadiť použitie darunavir (pozri časť 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2017-01-03

Risalah maklumat

                                126
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
127
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DARUNAVIR MYLAN 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
darunavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii . Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Darunavir Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Darunavir Mylan
3.
Ako užívať Darunavir Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Darunavir Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DARUNAVIR MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan obsahuje liečivo darunavir. Darunavir je
antiretrovírusový liek používaný na liečbu
infekcie vírusom imunitnej nedostatočnosti u človeka (HIV). Patrí
do skupiny liekov nazývaných
inhibítory proteáz. Účinok darunaviru spočíva v znížení
množstva HIV vo vašom organizme. Vďaka
tomu sa zlepší funkcia vášho imunitného systému a zníži sa
riziko vzniku ochorení, ktoré súvisia
s infekciou HIV.
NA ČO SA POUŽÍVA?
Darunavir sa používa na liečbu dospelých pacientov a detí od 3
rokov s telesnou hmotnosťou najmenej
15 kilogramov infikovaných HIV, ktorí už užívali iné
antiretrovírusové lieky.
Darunavir sa musí užívať v kombinácii s nízkou dávkou
ritonaviru a inými liekmi proti HIV. Váš lekár
sa s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Darunavir Mylan 75 mg filmom obalené tablety
Darunavir Mylan 150 mg filmom obalené tablety
Darunavir Mylan 300 mg filmom obalené tablety
Darunavir Mylan 600 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Darunavir Mylan 75 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 600 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 600 mg darunaviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Darunavir Mylan 75 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta.
Biela až sivobiela oválna obojstranne vypuklá filmom obalená
tableta s rozmermi približne 9,7 mm x
4,6 mm, s označením „M“ na jednej strane a „DV1“ na druhej
strane.
Darunavir Mylan 150 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta.
Biela až sivobiela kapsulovitá obojstranne vypuklá filmom obalená
tableta s rozmermi približne
12,75 mm x 6,3 mm, s označením „M“ na jednej strane a „DV2“
na druhej strane.
Darunavir Mylan 300 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta.
Biela až sivobiela oválna obojstranne vypuklá filmom obalená
tableta s rozmermi približne 16,5 mm x
8,2 mm, s označením „M“ na jednej strane tablety a „DV3“ na
druhej strane.
Darunavir Mylan 600 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta.
Biela až sivobiela oválna obojstranne vypuklá filmom obalená
tableta s rozmermi približne 21,2 mm x
10,6 mm, s označením „M“ na jednej strane a „DV5“ na druhej
strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Darunavir podávaný súbežne s nízkou dávkou ritonaviru je
indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu pacientov s infekciou vyvolan
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 23-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-02-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen